N-benzyl-N-isopropyl-2-hydroxy-3-chloropropylamine | 23946-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-isopropyl-2-hydroxy-3-chloropropylamine
• 英文别名: 1-[N-benzyl-N-(1-methylethyl)-amino]-3-chloro-2-propanol；1-(benzylisopropylamino)-3-chloro-2-propanol；1-(N-Benzyl-N-isopropylamin)-3-chlor-2-propanol；1-(N-Benzylisopropylamino)-3-chlor-2-propanol；1-[Benzyl(propan-2-yl)amino]-3-chloropropan-2-ol
• CAS: 23946-21-6
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNO
• 分子量: 241.761
• InChiKey: IMHPUHMLCNLANZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-(7-hydroxynaphthyl-2-yloxy)-acetamido]-4-(methylthio)butanoate 、 N-benzyl-N-isopropyl-2-hydroxy-3-chloropropylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以20%的产率得到methyl (2S)-2-[[2-[[7-[3-[benzyl(isopropyl)amino]-2-hydroxy-propoxy]-2-naphthyl]oxy]acetyl]amino]-4-methylsulfanyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物，第 3 部分：新的肽和糖肽衍生物共轭萘。合成、抗肿瘤、抗 HIV 和 BVDV 评估

  摘要：

  一系列肽衍生物共轭萘残基 11-25、糖苷 27 以及 7-糖苷 30，以及带有蛋氨酸 31 的 2-(2-羟基-3-(N-苄基-N-异丙基氨基)丙氧基)萘被合成。在体外评估了新化合物对 HIV-1 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的细胞毒性，其中 31 种对 HIV-1 显示出显着的活性。11-25 和 27 的体外细胞毒性针对一组肿瘤细胞系进行了测定，该组肿瘤细胞系由 CD4 人 T 细胞组成，其中包含 1 型整合性 T 白血病病毒（HTLV-1）、CD4 人急性 T母细胞性白血病、脾 B 淋巴细胞样细胞、急性 B 淋巴细胞白血病、黑色素瘤、乳腺癌、肺鳞癌、肝细胞癌、前列腺癌、包皮成纤维细胞和肺成纤维细胞。© 2005 威利期刊，Inc. 杂原子化学 16:576–585, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI

  DOI：

  10.1002/hc.20149
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基异丙胺 、 环氧氯丙烷 生成 N-benzyl-N-isopropyl-2-hydroxy-3-chloropropylamine
  参考文献：
  名称：

  KANEHKO, SYUDZEHJ;TOI, MASANORI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino containing pyridyloxy propanols
  申请人：Aktieselskabet Grindstedvaerket

  公开号：US04065461A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  As new compounds having .beta.-receptor blocking activity, isopropylamino-(pyridyloxy)-propanols with the general formula ##STR1## wherein R denotes hydrogen or amino. The compounds are prepared by reacting a corresponding 3-pyridinol with epichlorohydrin and the resulting product with isopropylamine.

  作为具有β受体阻断活性的新化合物，异丙基氨基（吡啶氧基）丙醇的一般式为##STR1##其中R表示氢或氨基。该化合物是通过将相应的3-吡啶醇与环氧氯丙烷反应，然后将得到的产物与异丙胺反应制备而成的。
• Adenine derivatives possessing pharmacological activity
  申请人：BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG

  公开号：EP0024122A1

  公开（公告）日：1981-02-25

  The present invention provides the compounds of the formulae (I) and (II): and salts thereof wherein R' is a hydrogen atom or a C1-4alkyl group; R2 is a moiety selected from hydrogen fluorine, chlorine and bromine atoms and C1-4 alkyl, C1-4 alkoxyl, C1-4 alkanoyloxy, C1-4 alkoxycarbonyl and trifluoromethyl groups; and R3 is a moiety selected from hydrogen, fluorine and chlorine atoms and Ci-4 alkyl and C1-4 alkoxyl groups, having antihyperlipidaemic activity, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation.

  本发明提供了式 (I) 和 (II) 的化合物： 及其盐 其中 R' 是氢原子或 C1-4 烷基；R2 是选自氢氟、氯和溴原子以及 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷酰氧基、C1-4 烷氧羰基和三氟甲基的基团；R3 是选自氢、氟和氯原子以及 Ci-4 烷基和 C1-4 烷氧基的基团。
• ABEH, TAKEHSI;TANAKA, IKUO;OTSUKA, MASAMITI
  作者：ABEH, TAKEHSI、TANAKA, IKUO、OTSUKA, MASAMITI

  DOI：——

  日期：——
• MONGE, A.;FONT, M.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 84,(1988) N 1, 42-45
  作者：MONGE, A.、FONT, M.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• JPS5663959A
  申请人：——

  公开号：JPS5663959A

  公开（公告）日：1981-05-30