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2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]benzene-1,4-diol
2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]benzene-1,4-diol | 918495-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]benzene-1,4-diol
英文别名
2-[3-(Trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]benzene-1,4-diol;2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzene-1,4-diol
CAS
918495-58-6
化学式
C
12
H
16
O
2
Si
mdl
——
分子量
220.343
InChiKey
DJSOKUSTBAPOIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
106-107 °C
沸点:
335.3±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.52
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
SDS
SDS:1b094c3531a8fba1a609ac160f1a24c9
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反应信息
作为产物:
描述:
1-(三甲基硅基)丙炔
在
正丁基锂
、
水
、
草酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]benzene-1,4-diol
参考文献:
名称:
1,4-醌单缩酮制备取代的对苯二酚和苯并呋喃
摘要:
描述了一种制备 2-取代氢醌的简单方法,该方法通过将有机锂或有机镁化合物添加到 1,4-醌单缩酮中,然后进行酸催化的二烯酮-苯酚型重排。还报道了将炔丙基化衍生物转化为苯并呋喃。
DOI:
10.1055/s-2006-950236
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