4-methoxy-2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]phenol | 918495-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]phenol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]phenol；4-methoxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)phenol
• CAS: 918495-60-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Si
• 分子量: 234.37
• InChiKey: YIGAJAINPSHNDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]phenol 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到5-甲氧基-2-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  1,4-醌单缩酮制备取代的对苯二酚和苯并呋喃

  摘要：

  描述了一种制备 2-取代氢醌的简单方法，该方法通过将有机锂或有机镁化合物添加到 1,4-醌单缩酮中，然后进行酸催化的二烯酮-苯酚型重排。还报道了将炔丙基化衍生物转化为苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950236
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 在 正丁基锂 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-methoxy-2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  1,4-醌单缩酮制备取代的对苯二酚和苯并呋喃

  摘要：

  描述了一种制备 2-取代氢醌的简单方法，该方法通过将有机锂或有机镁化合物添加到 1,4-醌单缩酮中，然后进行酸催化的二烯酮-苯酚型重排。还报道了将炔丙基化衍生物转化为苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950236

文献信息

• Preparation of Substituted Hydroquinones and Benzofurans from 1,4-Quinone Monoketals
  作者：Philippe Renaud、Xavier Salom-Roig

  DOI：10.1055/s-2006-950236

  日期：2006.10

  An easy procedure for the preparation of 2-substituted hydroquinones, by addition of organolithium or organomagnesium compounds to 1,4-quinone monoketals followed by acid-catalyzed dienone-phenol type rearrangement, is described. Transformation of the propargylated derivatives to benzofurans is also reported.

  描述了一种制备 2-取代氢醌的简单方法，该方法通过将有机锂或有机镁化合物添加到 1,4-醌单缩酮中，然后进行酸催化的二烯酮-苯酚型重排。还报道了将炔丙基化衍生物转化为苯并呋喃。