methyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propiolate | 109034-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propiolate
• 英文别名: Methyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynoate
• CAS: 109034-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: AXFMBHIMZIZSDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  342.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-1-(3,3,3-trimethoxyprop-1-ynyl)benzene 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of arylpropiolate esters from trichlorocyclopropenium cation and elaboration of the esters to unsymmetrical 1,4-pentadiyn-3-ones and unsymmetrical tellurapyranones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a031

文献信息

• Gold-Catalyzed Ethynylation of Arenes
  作者：Teresa de Haro、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/ja909726h

  日期：2010.2.10

  A novel gold-catalyzed ethynylation of aromatic rings with electron-deficient alkynes via gold catalyzed C-H activation of both C(sp)-H and C(sp(2))-H bonds has been developed. This transformation provides aromatic propiolates difficult to prepare by other methods, highlighting the synthetic potential of gold chemistry.

  已经开发出一种新的金催化的芳香环乙炔化，通过金催化 C(sp)-H 和 C(sp(2))-H 键的 CH 活化。这种转变提供了难以通过其他方法制备的芳香丙炔酸酯，突出了金化学的合成潜力。
• WADSWORTH, D. H.;GEER, S. M.;DETTY, M. R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3662-3668
  作者：WADSWORTH, D. H.、GEER, S. M.、DETTY, M. R.

  DOI：——

  日期：——