2-amino-4-chloro-6-(N-ethyl-N-phenylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde | 155087-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-6-(N-ethyl-N-phenylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: N4-ethyl-N4-phenyl-2,4-diamino-6-chloro-pyrimidine-5-carbaldehyde；2-amino-4-chloro-6-(N-ethylanilino)pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 155087-32-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O
• 分子量: 276.725
• InChiKey: MCAACEUODBTLOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-6-(N-ethyl-N-phenylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以60%的产率得到10-ethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辐射辅助直接合成嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物

  摘要：

  通过N 4取代的2,4-二氨基-6-氯嘧啶-5-甲醛的微波辅助分子内环化反应，已经制备了几种嘧啶[4,5- b ]喹啉，黄素类似物。该反应在氨基和氯的水解下进行。该方法特别有价值的特征包括更宽的基板范围和操作简便性，以及用于小规模高速合成的更高的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.114
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 、 2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 TEA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-amino-4-chloro-6-(N-ethyl-N-phenylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛通过微波辅助合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.090

文献信息

• Clark, J.; Shahhet, M. S.; Korakas, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1065 - 1072
  作者：Clark, J.、Shahhet, M. S.、Korakas, D.、Varvounis, G.

  DOI：——

  日期：——
• 10-Ethyl-4-oxo-2,3,4,10-tetrahydropyrimido[4,5-<i>b</i>]quinolin-2-iminium 4-toluenesulfonate: a polarized electronic structure in the cation and a hydrogen-bonded sheet structure
  作者：Jorge Trilleras、Jairo Quiroga、John N. Low、Justo Cobo、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108270108016995

  日期：2008.7.15

  In the title compound, C13H13N4O+ center dot C7H7O3S- , the bond distances within the cation provide evidence for the delocalization of the positive charge in a manner reminiscent of guanidinium cations. Three independent N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds link the ions into centrosymmetric four-ion aggregates, and these are further linked into sheets by a single C-H center dot center dot center dot O hydrogen bond. This study shows how a single hydrogen bond can link centrosymmetric entities into a continuous sheet structure.
• Microwave-assisted synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines from 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde under solvent-free conditions
  作者：Jairo Quiroga、Jorge Trilleras、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Antonio Marchal、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.090

  日期：2008.5

  The microwave-induced synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 4 in the reaction of N4-substituted-2,4-diamino-6-chloro-5-carbaldehydes 3 with hydrazine is described here. Precursors 3 have been prepared by the mono-amination of 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde 2 with aliphatic and aromatic amines. The reaction times with primary amines were relatively shorter than for secondary amines

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。
• A straightforward synthesis of pyrimido[4,5-b]quinoline derivatives assisted by microwave irradiation
  作者：Jairo Quiroga、Jorge Trilleras、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Antonio Marchal、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.114

  日期：2010.2

  Several pyrimido[4,5-b]quinolines, flavin analogues, have been prepared by assisted microwave intramolecular cyclization of N4-substituted-2,4-diamino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehydes. The reaction takes place with hydrolysis of amino-group and chlorine. Particularly valuable features of this method included the broader substrate scope and operational simplicity as well as increased safety for small-scale

  通过N 4取代的2,4-二氨基-6-氯嘧啶-5-甲醛的微波辅助分子内环化反应，已经制备了几种嘧啶[4,5- b ]喹啉，黄素类似物。该反应在氨基和氯的水解下进行。该方法特别有价值的特征包括更宽的基板范围和操作简便性，以及用于小规模高速合成的更高的安全性。