2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异吲哚-1,3-二酮 | 55112-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异吲哚-1,3-二酮
• 中文别名: 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异二氢吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: N-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-phthalimide
• 英文别名: 2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 55112-40-8
• 化学式: C₁₆H₈ClN₃O₂
• 分子量: 309.711
• InChiKey: XOZDDCDGCQEDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异吲哚-1,3-二酮 生成 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个氮、氧和硫杂原子的5-或6-成员杂环基团，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别适用于镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和产生催眠作用的剂。

  公开号：

  US04220646A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-氧代-1,7-二氢-1,8-萘啶-2-基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 生成 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个氮、氧和硫杂原子的5-或6-成员杂环基团，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别适用于镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和产生催眠作用的剂。

  公开号：

  US04220646A1

文献信息

• Methods for making 2-(7-chloro-1,8-naphthyridine-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxo-hexyl)-1-isoindolinone
  申请人：——

  公开号：US20030191315A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to methods for making racemic 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-1-isoindolinone and (+)-2-(7-chloro-1,8-naphthyridine-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxo-hexyl)-1-isoindolinone.

  本发明涉及制备外消旋2-(7-氯-1,8-萘啶基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚酮和(+)-2-(7-氯-1,8-萘啶基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚酮的方法。
• Pyrrole derivatives, and pharmaceutical compositions which contain them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04960779A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Pyrrole derivatives of formula (I): ##STR1## in which A forms with the pyrrole ring an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole ring-system, Het.dbd.naphthyridinyl, pyridyl or quinolyl which are unsubstituted or substituted with halogen, (1 to 4 C) alkyl, (1 to 4 C) alkyloxy, (1 to 4 C) alkylthio or CF.sub.3, Y.dbd.CO, C.dbd.NOH or CHOH and R.dbd.(3 to 10 C) alkenyl, alkyl which is unsubstituted or substituted with OH, alkyloxy, alkylthio, (3 to 6 C) cycloalkyl, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, piperazinyl, piperidyl, 1-azetidinyl, morpholino, pyrrolidinyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, (1-piperazinyl)carbonyl, piperidinocarbonyl, pyrrolidinocarbonyl, phenyl, pyridyl, 1-imidazolyl or alternatively R.dbd.2- or 3-pyrrolididnyl, 2-, 3- or 4-piperidyl, (3 to 6 C) cycloalkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted with halogen, (1 to 4 C) alkyl, (1 to 4 C) alkyloxy, (1 to 4 C) alkylthio, the said alkyl radicals and portions containing, except where specifically stated, 1 to 10 C, and the piperazinyl, piperidino, piperidyl, pyrrolidinyl, azetidinyl radicals being unsubstituted or substituted at any position by alkyl, alkylcarbonyl, benzyl or hydroxyalkyl, or can alternatively form a lactam group with the nitrogen atom of the ring, and their salts and optical isomers are useful as anxiolytics.

  公式（I）的吡咯衍生物：##STR1## 其中A与吡咯环形成异吲哚啉，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二噻并[2,3-c]吡咯环系，Het.dbd.naphthyridinyl，吡啶基或喹啉基，它们未被取代或被卤素，（1至4C）烷基，（1至4C）烷氧基，（1至4C）烷硫基或CF.sub.3取代，Y.dbd.CO，C.dbd.NOH或CHOH，R.dbd.（3至10C）烯基，未被取代或被取代为OH，烷氧基，烷硫基，（3至6C）环烷基，NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，哌嗪基，哌啶基，1-氮杂丙烷基，吗啉基，吡咯啉基，氨基甲酰基，烷基氨甲酰基，二烷基氨甲酰基，（1-哌嗪基）羰基，哌啶基羰基，吡咯啉基羰基，苯基，吡啶基，1-咪唑基，或者R.dbd.2-或3-吡咯烷基，2-，3-或4-哌嗪基，（3至6C）环烷基或未被取代或被卤素，（1至4C）烷基，（1至4C）烷氧基，（1至4C）烷硫基取代的苯基，所述烷基基团和部分含有，除非特别说明，1至10C，哌嗪基，哌啶基，哌嗪基，吡咯啉基，氮杂丙烷基未被取代或被取代为烷基，烷基羰基，苄基或羟基烷基，或者可以与环的氮原子形成内酰胺基团，它们的盐和光学异构体可用作抗焦虑剂。
• AU657569B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Drugs Fut. 2001, 26, 651-657
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4016274A
  申请人：——

  公开号：US4016274A

  公开（公告）日：1977-04-05