6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole-3-carboxylic acid | 496879-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,6-diphenyl-1,7-dihydroindazole-3-carboxylic acid
• CAS: 496879-89-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: ISSJBPAYBJISRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole or indole derivatives, and use thereof in human medicine and more particularly in oncology

  摘要：

  本发明涉及从式（1）或式（2）的吲唑或吲哚衍生的新化合物，以及使用式（1）或式（2）的化合物治疗肿瘤或癌细胞的方法，还涉及包含药学上可接受的载体和式（1）或式（2）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040162276A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,6-diphenyl-6,7-dihydro-2H-indazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indazole or indole derivatives, and use thereof in human medicine and more particularly in oncology

  摘要：

  本发明涉及从式（1）或式（2）的吲唑或吲哚衍生的新化合物，以及使用式（1）或式（2）的化合物治疗肿瘤或癌细胞的方法，还涉及包含药学上可接受的载体和式（1）或式（2）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040162276A1

文献信息

• US7119115B2
  申请人：——

  公开号：US7119115B2

  公开（公告）日：2006-10-10