9-azetidinylfluorene | 116997-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-azetidinylfluorene
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-9-yl)azetidine
• CAS: 116997-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: ZOZVLZNSDMGXTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 9-溴芴 在 二异丙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 9-azetidinylfluorene
  参考文献：
  名称：

  衍生自 9-(二烷基氨基)芴的阴离子、自由基和自由基阳离子的性质

  摘要：

  酸性物质、氧化潜能和联系的分离能量、作曲研究

  DOI：

  10.1021/ja00232a034

文献信息

• Hybrid single-electron-transfer-SN2 reactions
  作者：F. G. Bordwell、John A. Harrelson

  DOI：10.1021/ja00260a042

  日期：1987.12

  Etude de la substitution nucleophile de l'α-chloro toluene, l'α-chloro diphenylmethane et l'iodo-2 trifluoro-1,1,1ethane par le dialkylamino-9fluorenure

  替换亲核试剂 l'α-氯甲苯、l'α-氯二苯甲烷和 l'iodo-2 trifluoro-1,1,1ethane par le dialkylamino-9fluorenure
• Properties of anions, radicals, and radical cations derived from 9-(dialkylamino)fluorenes
  作者：Frederick G. Bordwell、Jin Pei. Cheng、S. E. Seyedrezai、Craig A. Wilson

  DOI：10.1021/ja00232a034

  日期：1988.11

  Acidites, potentiels d'oxydation et energies de dissociation de liaison, des composes etudies

  酸性物质、氧化潜能和联系的分离能量、作曲研究