2-amino-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 52157-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 52157-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: CONBEYRWDICDGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  435.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 、 苄叉丙酮 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-amino-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  具有酯羰基功能的3-位置氨基-1,4-二氢吡啶，可选择在5-位置被较低烷基取代，并在4-和6-位置被较低烷基，苯基，取代苯基或杂环基取代的化合物是抗高血压药和冠状血管扩张剂。这些化合物通过α-β-不饱和酮和胺基的缩合制备，其中2-氨基-6-甲基-4-(3-氯苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯是一个代表性实施例。

  公开号：

  US03989708A1

文献信息

• MEYER H.; BOSSERT F.; HORSTMANN H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 11-12, 1895-1908
  作者：MEYER H.、 BOSSERT F.、 HORSTMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• US3989708A
  申请人：——

  公开号：US3989708A

  公开（公告）日：1976-11-02
• 2-Amino-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03989708A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  2-Amino-1,4-dihydropyridines bearing an ester carbonyl function in the 3-position, being optionally substituted by lower alkyl in the 5-position, and being substituted in the 4- and 6-positions by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-amino-6-methyl-4-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3 carboxylic acid ethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an .alpha.-B-unsaturated ketone and an amidine.

  具有酯羰基功能的3-位置氨基-1,4-二氢吡啶，可选择在5-位置被较低烷基取代，并在4-和6-位置被较低烷基，苯基，取代苯基或杂环基取代的化合物是抗高血压药和冠状血管扩张剂。这些化合物通过α-β-不饱和酮和胺基的缩合制备，其中2-氨基-6-甲基-4-(3-氯苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯是一个代表性实施例。