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(rac)-2,3-bis(octadecyloxy)-N,N-dimethyl-propanamine | 871258-14-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(rac)-2,3-bis(octadecyloxy)-N,N-dimethyl-propanamine
英文别名
DSDMA;1,2-Distearyloxy-n,n-dimethyl-3-aminopropane;N,N-dimethyl-2,3-dioctadecoxypropan-1-amine
(rac)-2,3-bis(octadecyloxy)-N,N-dimethyl-propanamine化学式
CAS
871258-14-9
化学式
C41H85NO2
mdl
——
分子量
624.131
InChiKey
JQRHOXPYDFZULQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    651.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    39
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lipid Compounds Targeting VLA-4
    摘要:
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药用可接受的盐和酯,其中n、G、W、X、Y和R1在详细说明和索赔中有定义。公式I的化合物与VLA-4结合或与之相关,并可用于传递制剂,将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达VLA-4的组织或细胞中。
    公开号:
    US20130079383A1
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 (rac)-2,3-bis(octadecyloxy)-N,N-dimethyl-propanamine
    参考文献:
    名称:
    Lipid Compounds Targeting VLA-4
    摘要:
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药用可接受的盐和酯,其中n、G、W、X、Y和R1在详细说明和索赔中有定义。公式I的化合物与VLA-4结合或与之相关,并可用于传递制剂,将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达VLA-4的组织或细胞中。
    公开号:
    US20130079383A1
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文献信息

  • LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEM
    申请人:BARYZA Jeremy
    公开号:US20110200582A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Disclosed are formulation and optimization protocols for delivery of therapeutically effective amounts of biologically active agents to liver, tumors, and/or other cells or tissues. Also provided are compositions and uses for cationic lipid compounds of formula (I). The invention also relates to compositions and uses for stealth lipids of formula (XI). Also provided are processes for making such compounds, compositions, and formulations, plus methods and uses of such compounds, compositions, and formulations to deliver biologically active agents to cells and/or tissues.
    本文披露了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化方案。还提供了具有化学式(I)的阳离子脂质化合物的组成和用途。该发明还涉及具有化学式(XI)的隐身脂质的组成和用途。还提供了制备这种化合物、组成物和配方的方法,以及利用这些化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。
  • CORONAVIRUS VACCINE
    申请人:BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH
    公开号:EP3901261A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    This disclosure relates to the field of RNA to prevent or treat coronavirus infection. In particular, the present disclosure relates to methods and agents for vaccination against coronavirus infection and inducing effective coronavirus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses. Specifically, in one embodiment, the present disclosure relates to methods comprising administering to a subject RNA encoding a peptide or protein comprising an epitope of SARS-CoV-2 spike protein (S protein) for inducing an immune response against coronavirus S protein, in particular S protein of SARS-CoV-2, in the subject, i.e., vaccine RNA encoding vaccine antigen.
    该披露涉及RNA领域,用于预防或治疗冠状病毒感染。具体来说,本披露涉及用于预防冠状病毒感染和诱导有效的冠状病毒抗原特异性免疫应答(如抗体和/或T细胞应答)的方法和药剂。具体而言,在一种实施方式中,本披露涉及通过向受试者给予编码SARS-CoV-2尖刺蛋白(S蛋白)表位的肽或蛋白的RNA来诱导免疫应答,特别是在受试者中诱导对冠状病毒S蛋白的免疫应答,即编码疫苗抗原的疫苗RNA。
  • FORMULATION AND DELIVERY OF MODIFIED NUCLEOSIDE, NUCLEOTIDE, AND NUCLEIC ACID COMPOSITIONS
    申请人:MODERNA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160038612A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present disclosure provides, inter alia, formulation compositions comprising modified nucleic acid molecules which may encode a protein, a protein precursor, or a partially or fully processed form of the protein or a protein precursor. The formulation composition may further include a modified nucleic acid molecule and a delivery agent. The present invention further provides nucleic acids useful for encoding polypeptides capable of modulating a cell's function and/or activity.
    本公开提供了包含修饰核酸分子的配方组合,该核酸分子可以编码蛋白质、蛋白质前体或蛋白质或蛋白质前体的部分或完全加工形式的组合物。该配方组合还可以包括一种修饰核酸分子和一种传递剂。本发明还提供了用于编码能够调节细胞功能和/或活性的多肽的核酸。
  • [EN] METHODS OF ALTERING GENE EXPRESSION BY PERTURBING TRANSCRIPTION FACTOR MULTIMERS THAT STRUCTURE REGULATORY LOOPS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODIFICATION DE L'EXPRESSION GÉNIQUE PAR PERTURBATION DE MULTIMÈRES DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION QUI STRUCTURENT LES BOUCLES RÉGULATRICES
    申请人:WHITEHEAD INST BIOMEDICAL RES
    公开号:WO2018129544A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The invention relates to methods of modulating the expression of one or more genes in a cell by modulating the multimerization of a transcription factor and/or modulating the formation of enhancer-promoter DNA loops, and thereby modulating the expression of the one or more genes. The invention also relates to treating diseases and conditions involving aberrant gene expression by modulating the multimerization of a transcription factor and/or modulating the formation of enhancer-promoter DNA loops. The invention also relates to methods for screening for compounds that modulate expression of one or more genes in a cell.
    该发明涉及通过调节转录因子的多聚化和/或调节增强子-启动子DNA环的形成,从而调节细胞中一个或多个基因的表达的方法。该发明还涉及通过调节转录因子的多聚化和/或调节增强子-启动子DNA环的形成来治疗涉及异常基因表达的疾病和病况。该发明还涉及筛选调节细胞中一个或多个基因表达的化合物的方法。
  • [EN] CATIONIC POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES CATIONIQUES
    申请人:TRANSLATE BIO INC
    公开号:WO2019152802A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    Disclosed are cationic polymers comprising monomers such as those described in Formula (I). Such polymers can be useful for the preparation of therapeutic compositions [e.g., compositions comprising nucleic acids such as m RNA). Additionally, therapeutic compositions comprising these cationic, biodegradable polymers can have improved properties and reduced toxicity.
    揭示了包括如公式(I)中所述单体的阳离子聚合物。这些聚合物可用于制备治疗性组合物(例如,包含核酸如mRNA的组合物)。此外,包含这些阳离子、可生物降解聚合物的治疗性组合物可能具有改善的性能和降低的毒性。
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