2-(N-异丙基-N-甲基氨基)苯甲醛 | 1021239-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(N-异丙基-N-甲基氨基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(isopropyl(methyl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(N-isopropyl-N-methylamino)benzaldehyde；2-[methyl(propan-2-yl)amino]benzaldehyde
• CAS: 1021239-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD11156385
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BZJBOXJGAXYGPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-异丙基-N-甲基氨基)苯甲醛 在 四氯化钛 、 magnesium triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 ethyl 1,2,2-trimethyl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的叔氨基效应反应，方便地合成四氢喹啉-3-螺并缩水胆苷衍生物。

  摘要：

  发现三氟甲磺酸镁可有效催化涉及3-（2-（二烷基氨基）-苯基）-2-硝基丙烯酸乙酯的叔氨基效应反应（T反应），从而生成四氢喹啉硝基酯衍生物。这些化合物可以容易地转化为相应的有价值的螺乙内酰脲衍生物。

  DOI：

  10.1039/c6cc03600g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基苯胺 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(N-异丙基-N-甲基氨基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4

  摘要：

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  WO2009143058A1

文献信息

• Spirocyclic Tetramates by Sequential Knoevenagel and [1,5]-Prototropic Shift
  作者：Laia Josa-Culleré、Michael G. Hirst、Jonathan P. Lockett、Amber L. Thompson、Mark G. Moloney

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01345

  日期：2019.8.2

  Highly functionalized spirocyclic tetramates were prepared via a sequential Knoevenagel reaction and [1,5]-prototropic shift (T-reaction) of bicyclic tetramates. While these compounds isomerize in solution, stable analogues can be prepared via an appropriate choice of substituents. Further modification of these compounds allows for the introduction of aromatic groups, making them suitable as skeletons

  高度官能化的螺环四酸酯通过顺序的Knoevenagel反应和双环四酸酯的[1,5]质变（T-反应）制备。尽管这些化合物异构化在溶液中，稳定的类似物可通过取代基的适当选择来制备。这些化合物的进一步修饰允许引入芳族基团，使其适合用作药物化学中的骨架。
• BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20090312305A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound represented by the structural formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  一种由结构式表示的化合物：本发明还涉及与其相关的治疗方法、组合物和药物。
• Bicyclic compounds having activity at the CXCR4 receptor
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08193203B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  A compound represented by the structural formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  一种由结构式表示的化合物：还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。
• Dental adhesive kit
  申请人：SUN MEDICAL CO., LTD.

  公开号：EP0923924A2

  公开（公告）日：1999-06-23

  A kit for dental adhesive comprising a radical polymerizable monomer having an acid group in the molecule, a photosensitizer and/or a peroxide, a water-soluble organic solvent, an organic sulfinic acid and/or a salt thereof or a barbituric acid and/or a derivative thereof, and water. The kit may further comprises a radical polymerizable monomer which has no acid group and is insoluble or hardly soluble in water, an amine compound, a silane coupling agent and a 1,3,5-triazine-2,4-dithion derivative. By using this kit, the adhesive composition can be applied directly to a dentine without conducting a pretreatment.

  一种牙科粘合剂试剂盒，包括分子中含有酸基的可自由基聚合单体、光敏剂和/或过氧化物、水溶性有机溶剂、有机亚硫酸和/或其盐或巴比妥酸和/或其衍生物以及水。该试剂盒还可进一步包含不含酸基且不溶于或难溶于水的自由基可聚合单体、胺化合物、硅烷偶联剂和 1,3,5-三嗪-2,4-二硫杂环衍生物。使用这种试剂盒，粘合剂组合物可以直接涂抹在牙本质上，而无需进行预处理。
• DENTAL CURABLE COMPOSITION AND KIT FOR SUCH DENTAL CURABLE COMPOSITION
  申请人：SUN MEDICAL CO., LTD.

  公开号：EP1938781A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  [Means for solution] A dental curable composition has a curing time of 30 seconds to 120 minutes and includes a compound having an acidic group in the molecule (A), a polymerizable monomer (B), an organic amine compound (C) and a sulfur-containing reducing compound (D). In the dental curable composition, the content of the component (A) is 0.01 to 80 parts by weight, the content of the component (B) is 21 to 99.8 parts by weight, the content of the component (C) is 0.01 to 30 parts by weight and the content of the component (D) is 0 to 30 parts by weight (the total of the components (A) to (D) is 100 parts by weight. When any of the compounds belongs to a plurality of the components (A) to (D), the parts by weight of the compound is divided by the number of the components to which the compound belongs, and the quotient is used as the content of each component). [Advantage] The composition may be cured at a relatively low temperature close to the body temperature without using a peroxide-based polymerization initiator, and has good sealing property and adhesion.

  [解决方法］ 一种牙科固化组合物的固化时间为30秒至120分钟，包括分子中含有酸性基团的化合物(A)、可聚合单体(B)、有机胺化合物(C)和含硫还原化合物(D)。在牙科固化组合物中，组分（A）的含量为 0.01 至 80 份（按重量计），组分（B）的含量为 21 至 99.8 份（按重量计），组分（C）的含量为 0.01 至 30 份（按重量计），组分（D）的含量为 0 至 30 份（按重量计）（组分（A）至（D）的总和为 100 份（按重量计））。当任何一种化合物属于多种组分（A）至（D）时，该化合物的重量份数除以该化合物所属组分的数量，所得之商作为各组分的含量）。 优势 该组合物可在接近人体温度的相对低温下固化，无需使用过氧化物基聚合引发剂，并具有良好的密封性和粘合性。