1-(3-phthalimidopropyl)-3-(1-imidazolylmethyl)indole fumarate | 76895-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-phthalimidopropyl)-3-(1-imidazolylmethyl)indole fumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;2-[3-[3-(imidazol-1-ylmethyl)indol-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 76895-08-4
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 500.511
• InChiKey: YBECDFADTXWKRW-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole 、 富马酸 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-phthalimidopropyl)-3-(1-imidazolylmethyl)indole fumarate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of thromboxane synthetase by 3-(1-Imidazolylalkyl) indoles

  摘要：

  本文披露了新型3-(1-咪唑基烷基)吲哚化合物及其药用酸盐。这些新型化合物可用于选择性抑制血栓素合酶酶的作用，而不显著抑制前列环素合酶或环氧合酶的作用，因此对于治疗缺血性心脏病、中风、短暂性缺血性发作、血栓形成、偏头痛和糖尿病的血管并发症具有治疗价值。

  公开号：

  US04273782A1

文献信息

• US4273782A
  申请人：——

  公开号：US4273782A

  公开（公告）日：1981-06-16
• Inhibition of thromboxane synthetase by 3-(1-Imidazolylalkyl) indoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04273782A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  Novel 3-(1-Imidazolylalkyl)indoles and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. The novel compounds are useful in selectively inhibiting the action of the thromboxane synthetase enzyme without significantly inhibiting the action of the prostacycline synthetase or cyclooxygenase enzymes and are thus of value as therapeutic agents for the treatment of ischaemic heart disease, stroke, transient ischaemic attack, thrombosis, migraine and the vascular complications of diabetes.

  本文披露了新型3-(1-咪唑基烷基)吲哚化合物及其药用酸盐。这些新型化合物可用于选择性抑制血栓素合酶酶的作用，而不显著抑制前列环素合酶或环氧合酶的作用，因此对于治疗缺血性心脏病、中风、短暂性缺血性发作、血栓形成、偏头痛和糖尿病的血管并发症具有治疗价值。