N-[4-allyl-7-(N'-pyridine-2-sulfonamido)-4-azaheptyl]phthalimide | 211623-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[4-allyl-7-(N'-pyridine-2-sulfonamido)-4-azaheptyl]phthalimide
• 英文别名: N-[3-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-prop-2-enylamino]propyl]pyridine-2-sulfonamide
• CAS: 211623-89-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 442.539
• InChiKey: UWVRJTCXQWFYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-allyl-7-(N'-pyridine-2-sulfonamido)-4-azaheptyl]phthalimide 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1765.0h， 生成 tert-butyl N-[13-allyl-16-(N'-phthalimido)-9-(pyridine-2-sulfonyl)-4,9,13-triazahexadec-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of penta-N-protected thermopentamine and its selective deprotection

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00442-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium fluoride 、 Celite N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 N-[4-allyl-7-(N'-pyridine-2-sulfonamido)-4-azaheptyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of penta-N-protected thermopentamine and its selective deprotection

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00442-6

文献信息

• Synthesis of penta-N-protected thermopentamine and its selective deprotection
  作者：Jae Kyoung Pak、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00442-6

  日期：1998.7