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2-(N-苯基苯胺基)异吲哚-1,3-二酮 | 6295-93-8

中文名称
2-(N-苯基苯胺基)异吲哚-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2-(diphenylamino)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-diphenylamino-isoindoline-1,3-dione;2-Diphenylamino-isoindolin-1,3-dion;2-(N-phenylanilino)isoindole-1,3-dione
2-(N-苯基苯胺基)异吲哚-1,3-二酮化学式
CAS
6295-93-8
化学式
C20H14N2O2
mdl
——
分子量
314.343
InChiKey
VJJOOTXWBWFNPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:68f09d4cfa7dc3f77c067782654819bf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-苯基苯胺基)异吲哚-1,3-二酮一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到N,N-二苯基肼
    参考文献:
    名称:
    N-芳基氨基邻苯二甲酰亚胺与三苯基铋和乙酸铜的 N-苯基化:1-Aryl-1-Phenylhydrazines 的便捷合成
    摘要:
    摘要 描述了由 N-芳基-N-苯基氨基邻苯二甲酰亚胺 (1) 合成 1-芳基-1-苯肼 (2),该化合物通过 1 与三苯基铋和乙酸铜的苯基化反应合成。
    DOI:
    10.1080/00397910008087300
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hoette, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2> 35, p. 293
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF IRES-MEDIATED PROTEIN SYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHÈSE DE PROTÉINES MÉDIÉE PAR DES IRES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017192665A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    This disclosure relates to inhibitors of IRES-mediated protein synthesis, compositions comprising therapeutically effective amounts of these compounds, and methods of using those compounds and compositions in treating hyperproliferative disorders, e.g., cancers. This disclosure also relates to compositions comprising inhibitors of IRES-mediated protein synthesis and mTOR inhibitors, and to methods of treating cancer by conjoint administration of inhibitors of IRES-mediated protein synthesis and mTOR inhibitors.
    本公开涉及IRES介导的蛋白质合成抑制剂,包含这些化合物的治疗有效量的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗过度增殖性疾病(例如癌症)的方法。本公开还涉及包含IRES介导的蛋白质合成抑制剂和mTOR抑制剂的组合物,以及通过联合给药IRES介导的蛋白质合成抑制剂和mTOR抑制剂治疗癌症的方法。
  • Synthesis of Hole-Transporting Hydrazone Dendrimers
    作者:Haehyun Nam、Dae Ho Kang、Jai Kyeong Kim、Soo Young Park
    DOI:10.1246/cl.2000.1298
    日期:2000.11
    Hole-transporting aromatic hydrazone dendrimers were synthesized by convergent method. Structures of dendrimers were characterized by NMR, IR, GC/MS (FAB+), and elemental analysis.
    通过聚合方法合成了孔传输芳香树枝状聚合物。树枝状聚合物的结构通过NMR、IR、气相色谱/质谱(FAB+)和元素分析进行了表征。
  • Wanag; Veinbergs, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1558,1567
    作者:Wanag、Veinbergs
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Carbazoles from <i>N</i>-(<i>N</i>,<i>N</i>-Diarylamino)phthalimides with Aluminum Chloride via Diarylnitrenium Ions
    作者:Yasuo Kikugawa、Yutaka Aoki、Takeshi Sakamoto
    DOI:10.1021/jo016124r
    日期:2001.12.1
    Generation of diarylnitrenium ions from N-(N,N-diarylamino)phthalimides by treatment with AlCl3 in benzene or in 1,2-dichloroethane leads to formation of carbazoles by intramolecular C-C bond formation. The reaction proceeds in synthetically useful yields.
  • INHIBITORS OF IRES-MEDIATED PROTEIN SYNTHESIS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP3452447A1
    公开(公告)日:2019-03-13
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