1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-benzene | 106296-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(phthalimidomethyl)benzene；2,2',2''-(Benzene-1,3,5-triyltris(methylene))tris(isoindoline-1,3-dione)；2-[[3,5-bis[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 106296-54-2
• 化学式: C₃₃H₂₁N₃O₆
• 分子量: 555.546
• InChiKey: DCZZUTHVTANFLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-benzene 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1,3,5-三(甲胺基)苯
  参考文献：
  名称：

  具有截断四面体几何形状的形状持久 [4+4] 亚胺笼。

  摘要：

  形状持久性有机笼化合物的合成通常基于使用容易获得的前体的多重动态共价键形成（例如亚胺）。通过仔细选择前体几何形状，可以准确设计所得笼的几何形状和尺寸，并且实际上迄今为止已经实现了许多不同的几何形状和尺寸。尽管如此，人们对反应官能团的前体构象刚性和空间预组织对反应结果的影响知之甚少。在此，讨论了前体中构象刚性对具有截断四面体几何形状的 [4+4] 亚胺笼形成的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201705713
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 potassium phtalimide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  具有截断四面体几何形状的形状持久 [4+4] 亚胺笼。

  摘要：

  形状持久性有机笼化合物的合成通常基于使用容易获得的前体的多重动态共价键形成（例如亚胺）。通过仔细选择前体几何形状，可以准确设计所得笼的几何形状和尺寸，并且实际上迄今为止已经实现了许多不同的几何形状和尺寸。尽管如此，人们对反应官能团的前体构象刚性和空间预组织对反应结果的影响知之甚少。在此，讨论了前体中构象刚性对具有截断四面体几何形状的 [4+4] 亚胺笼形成的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201705713

文献信息

• Primary ammonium/tertiary amine-mediated controlled ring opening polymerisation of amino acid N-carboxyanhydrides
  作者：Charlotte D. Vacogne、Helmut Schlaad

  DOI：10.1039/c5cc06905j

  日期：——

  Mixing primary ammonium and tertiary amine generates a synergistic initiator system for controlled polymerisation of NCA to yield well-defined polypeptides.

  混合一级铵和三级胺会产生协同的引发体系，用于控制NCA的聚合反应，从而产生定义明确的多肽。
• Self-Assembly of Ball-Shaped Molecular Complexes in Water
  作者：Thomas Grawe、Thomas Schrader、Reza Zadmard、Arno Kraft

  DOI：10.1021/jo025513y

  日期：2002.5.1

  We present a simple and versatile access to spheroidal molecular assemblies with pronounced stability in highly polar solvents. These complexes are composed of doubly and triply charged complementary building blocks based on ammonium or amidinium cations and phosphonate anions. Their high thermodynamic stability is best explained by the formation of a cyclic array of alternating positive and negative charges interconnected by a regular network of hydrogen bonds. Association constants reach 10(6) M-1 in methanol and often surpass 10(3) M-1 in water. The broad range of binding energies correlates well with the varying degree of preorganization of both complex partners. As a byproduct of these investigations, new recognition motifs for histidine and arginine esters and the unsubstituted guanidinium ion are proposed. The additional introduction of methyl groups in the 2-, 4-, and 6-positions of the central benzene ring in either cations or anions causes a marked drop in the corresponding K-a values of 1 order of magnitude; the related rotational barriers were estimated at 0.3-2.1 kcal/mol. Spontaneous formation of defined 2:1 complexes from three components has also been observed.
• Self-Organization of Spheroidal Molecular Assemblies in Polar Solvents
  作者：Thomas Grawe、Thomas Schrader、Marion Gurrath、Arno Kraft、Frank Osterod

  DOI：10.1021/ol9910924

  日期：2000.1.1

  [GRAPHICS]We report a number of 1:1 noncovalent complexes composed of a symmetrical trisphosphonate and various symmetrical trisammonium or trisamidinium compounds. The spheroidal complexes show high thermodynamic stability, with association constants K-a reaching 10(6) M-1 in methanol and in some cases even exceeding 10(3) M-1 in water. The observed K-a values correlate well with the different degree of preorganization of the complexation partners.
• SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND, HYDROGELATION AGENT, HYDROGEL, AND METHOD FOR GELATING AQUEOUS SAMPLE
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION SHIZUOKA UNIVERSITY

  公开号：EP2684868B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• US9115164B2
  申请人：——

  公开号：US9115164B2

  公开（公告）日：2015-08-25