2-((4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione | 941669-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
• 英文别名: 2-[[4-(4-Chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 941669-19-8
• 化学式: C₂₄H₁₃Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 499.804
• InChiKey: DSWMEBHEPFHMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione 在 乙醇 、 肼 作用下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到1-(4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。

  公开号：

  US20080269303A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole 、 potassium phtalimide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到2-((4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。

  公开号：

  US20080269303A1

文献信息

• DERIVES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1966173A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7618991B2
  申请人：——

  公开号：US7618991B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007068815A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention concerns compounds of formula (I) wherein: X represents a -C-, -SO₂-, -C-N(R₅)-C-N(R₅)- group; Y represents an oxygen atom or a sulphur atom; R₁ represents a hydrogen atom or a C₁-C₄ alkyl group; R₂ represents a C₁-C₇ alkyl group, a carbocyclic radical, a methyl substituted by a C₃-C₁₂ non aromatic carbocyclic radical, a phenyl, a phenoxymethyl, a benzyl, a benzhydryl, a benzhydrylmethyl group, a 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl, a pyrrolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, furyl, thienyl radical; an indolyl; a benzofuryl; R₃ represents a substituted or unsubstituted phenyl; R₄ represents a substituted or unsubstituted phenyl; R₅ represents a hydrogen atom or a C₁-C₄ alkyl; as well as their salts and solvates. The invention also concerns a method for preparing same and the therapeutic use thereof.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - X représente un groupe -C-, -SO₂-, -C-N(R₅)-C-N(R₅)- ; - Y représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre ; - R₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle ; - R₂ représente : . un (C₁-C₇)alkyle ; . un radical carbocyclique ; . un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en C3- C₁₂ ; . un phényle ; un phénoxyméthyle ; un benzyle ; . un benzhydryle, un groupe benzhydrylméthyle ; . un 1,2,3,4-tétrahydronaphtalènyle ; . un radical pyrrolyle, imidazolyle, pyridyle, pyrazolyle, furyle, thiényle ; . un indolyle ; un benzofuryle ; - R₃ représente un phényle non substitué ou substitué ; - R₄ représente un phényle non substitué ou substitué ; - R ₅ représente un atome d'hydrogène ou un (C₁-C₄)alkyle ; leurs sels, et leurs solvats. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20080269303A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention concerns compounds of formula (I): Wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. The invention also concerns a method for preparing same and the therapeutic use thereof.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。