2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethyl}isoindole-1,3-dione | 503465-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethyl}isoindole-1,3-dione
• 英文别名: N-(2-(2-(chloroethoxy)ethoxy)ethyl)phthalimide；N-{2-[2-(chloroethoxy)ethoxy]ethyl}phthalimide；2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 503465-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₄
• 分子量: 297.738
• InChiKey: DYZMGPWQUNDBCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethyl}isoindole-1,3-dione 在 lithium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-{2-[2-(16-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl}-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)ethoxy]ethoxy}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework

  摘要：

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。

  DOI：

  10.1039/b207902j
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 反应 20.0h， 以89%的产率得到2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethyl}isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework

  摘要：

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。

  DOI：

  10.1039/b207902j

文献信息

• Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework
  作者：Nikolay G. Lukyanenko、Tatiana I. Kirichenko、Sergey V. Scherbakov

  DOI：10.1039/b207902j

  日期：2002.10.29

  Alkylation of diaza-18-crown-6 by N-substituted phthalimides having a terminal halogen in the substituent, and subsequent product interaction with hydrazine hydrate and acid hydrolysis gave corresponding N,N′-disubstituted diaza-18-crown-6 compounds with terminal primary amino groups in the side chains. The reaction of these compounds with carbon disulfide or with appropriate bis[oligo(ethyleneoxy)]isothiocyanates afforded a series of novel cryptands with one or two thiourea units in one of the bridges.

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。
• CXCR4 INHIBITING CARRIERS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140243397A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention generally relates to carriers including polymers and lipids that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. More specifically, these carriers are biodegradable and can be bioreducible polymers that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. These carriers can be suitable for delivery of nucleic acids to cells. These carriers and pharmaceutical compositions can be used to treat various conditions including cancers and inflammation conditions.

  本发明通常涉及包括聚合物和脂质的载体，其包括CXCR4抑制物。更具体地说，这些载体是可生物降解的，可以是包含CXCR4抑制物的可生物还原聚合物。这些载体可以适用于将核酸传递到细胞。这些载体和制药组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和炎症疾病。
• Selective complexation of di-n-hexylammonium salts by tailed porphyrin host
  作者：Hui Liu、Ji-Qiang Tu、Cheng-Hua Zhang、Qiao-Ting Xiao、Tian-Hua Wang、Xiu-Lian Ju

  DOI：10.1039/c6nj00045b

  日期：——

  A di-n-hexylammonium ion was selectively encapsulated in the cavity of tailed porphyrins due to induced fit and lipophilic interactions.

  一种二（n-己基）氨基化合物阳离子被因诱导适应和亲脂作用而选择性地封装在有尾卟啉的空腔中。
• US9545453B2
  申请人：——

  公开号：US9545453B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] CXCR4 INHIBITING CARRIERS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] VECTEURS D'INHIBITION DE CRXR4 POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2013056250A2

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention generally relates to carriers including polymers and lipids that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. More specifically, these carriers are biodegradable and can be bioreducible polymers that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. These carriers can be suitable for delivery of nucleic acids to cells. These carriers and pharmaceutical compositions can be used to treat various conditions including cancers and inflammation conditions.