2-<(2-Cyan-phenyl)methyl>-2H-isoindol-1,3-dion | 157117-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<(2-Cyan-phenyl)methyl>-2H-isoindol-1,3-dion
• 英文别名: 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzonitrile；2-phthalimidomethyl-benzonitrile；2-Phthalimidomethyl-benzonitril；2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 157117-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: WNDRLQVACLZPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-Cyan-phenyl)methyl>-2H-isoindol-1,3-dion 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5H-imidazo[2,1-a]isoindole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as PDE10A enzyme inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向患有神经退行性疾病的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法，包括向患有药物成瘾的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法，包括向患有精神障碍的受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20120129836A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 2-氰基溴苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到2-<(2-Cyan-phenyl)methyl>-2H-isoindol-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  功能化芳基和联芳基异硫氰酸酯的合成和抗人 MCF-7 细胞的评价

  摘要：

  显示了孵育 24 小时和 72 小时后异硫氰酸酯160对 MCF-7 细胞的剂量反应抗癌特性。这些图描绘了通过抗增殖和 ARE 诱导测定获得的数据；ARE 感应数据下方的区域带有阴影以提高清晰度（t=24 小时，浅灰色）。这项研究的结果确定了几种关键的结构-活性关系，以及异硫氰酸铅表现出有效的抗增殖特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200250

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2017049409A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
• 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-IMINE DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN PAR-1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20110105490A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention is directed to novel 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the thrombin PAR-1 receptor antagonists.

  本发明涉及新颖的2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和症状中的应用。
• Imidazole derivatives as PDE10 enzyme inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140357639A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向患者施用公式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法，包括向患者施用公式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神疾病的方法，包括向患者施用公式I化合物的治疗有效量。
• Gabriel, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2225
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• Gabriel; Landsberger, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2734
  作者：Gabriel、Landsberger

  DOI：——

  日期：——