1-Methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-thiol | 7321-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-Methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-thiol
• 英文别名: 1-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-thione
• CAS: 7321-94-0
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: GCYONDMJGUUSSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  347-348 °C
• 沸点：
  299.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-thiol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,5-Dimethyl-2-mercaptoimidazolo[4,5-c]pyridinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  新型头孢菌素衍生物在3位具有双环杂环。第二部分：3-（5-甲基噻唑并[4，5-c]吡啶-2-基）-硫代甲基头孢菌素衍生物和相关化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列在3-位具有噻唑并吡啶鎓基团的头孢菌素衍生物，并评估了其抗菌活性。这些在3-位具有（5-烷基噻唑并[4，5-c]吡啶-2-基）硫代甲基的头孢菌素衍生物中的一些表现出对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的强活性。其中，5a在体外显示出良好的抗菌谱，并且在体内对铜绿假单胞菌也显示出与头孢他啶类似或稍强的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00103-5
• 作为产物：
  描述：

  1-methylimidazo<4,5-c>pyridine 在 sulfur 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-Methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Thionation of imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475602

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING CONDENSED RING COMPOUNDS HAVING DOPAMINE D3 ANTAGONISTIC EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190161501A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Novel compounds having D3 receptor antagonistic activity are provided. A compound represented by formula (I): wherein ring A is a heterocycle, X 1 is each independently CR 4a R 4b , X 2 is each independently CR 4c R 4d , Y 1 and Y 2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, L is —N(R 6 )—C(═O)— or the like, W is cyclyl or the like, R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1a , R 1b , R 4a to R 4d , and R 6 are each independently hydrogen atoms or the like, p is 1 or 2, q is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, s is an integer of 0 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。一种由以下式（I）表示的化合物：其中环A是杂环，X1分别是CR4aR4b，X2分别是CR4cR4d，Y1和Y2分别是碳原子或氮原子，L是—N(R6)—C(═O)—或类似物，W是环烷基或类似物，R2和R3分别是取代或未取代的烷基或类似物，R1a、R1b、R4a到R4d和R6分别是氢原子或类似物，p为1或2，q是1到3的整数，n是1到4的整数，s是0到4的整数，或其药学上可接受的盐。
• Imidazopyridine thioglycolic acid derivatives as potent inhibitors of human urate transporter 1
  申请人：SHANDONG UNIVERSITY

  公开号：US10399978B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  It relates to the imidazopyridine thioglycolic acid derivatives, the preparation, and use thereof. The invention contained imidazopyridine thioglycolic acid derivatives with the formula I or II or III. Also described here are preparation of imidazopyridine thioglycolic acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapy and prevention for gout.

  本发明涉及咪唑吡啶硫代乙醇酸衍生物、其制备方法和用途。本发明包含式 I 或 II 或 III 的咪唑吡啶硫代乙醇酸衍生物。这里还描述了咪唑吡啶硫代乙醇酸衍生物的制备、包含这些化合物的药物组合物作为痛风的治疗和预防。
• Nitrogen-containing condensed ring compounds having dopamine D3 antagonistic effect
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US11345716B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  Novel compounds having D3 receptor antagonistic activity are provided. A compound represented by formula (I): wherein ring A is a heterocycle, X1 is each independently CR4aR4b, X2 is each independently CR4cR4d, Y1 and Y2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, L is —N(R6)—C(═O)— or the like, W is cyclyl or the like, R2 and R3 are each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like, R1a, R1b, R4a to R4d, and R6 are each independently hydrogen atoms or the like, p is 1 or 2, q is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, s is an integer of 0 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了具有 D3 受体拮抗活性的新型化合物。 由式（I）代表的化合物： 其中 环 A 是杂环，X1 各自独立地为 CR4aR4b，X2 各自独立地为 CR4cR4d，Y1 和 Y2 各自独立地为碳原子或氮原子、 L是-N(R6)-C(═O)-或类似物，W是环烷基或类似物，R2和R3各自独立地是取代或未取代的烷基或类似物，R1a、R1b、R4a至R4d和R6各自独立地是氢原子或类似物、 p 是 1 或 2，q 是 1 至 3 的整数，n 是 1 至 4 的整数，s 是 0 至 4 的整数，或其药学上可接受的盐。
• YUTILOV YU. M.; IGNATENKO A. G.; EHJLAZYAN O. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 1, 121
  作者：YUTILOV YU. M.、 IGNATENKO A. G.、 EHJLAZYAN O. G.

  DOI：——

  日期：——
• YUTILOV, YU. M.;SVERTILOVA, I. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 6, 799-804
  作者：YUTILOV, YU. M.、SVERTILOVA, I. A.

  DOI：——

  日期：——