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2-({二[(2H3)甲基]氨基}甲基)环己酮 | 873928-71-3

中文名称
2-({二[(2H3)甲基]氨基}甲基)环己酮
中文别名
四氟硼酸2-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基糖醛正离子
英文名称
d6-2-(dimethylaminomethyl)cyclohexanone
英文别名
2-(Bismethyl)amniomethylcyclohexanone-d6;2-[[bis(trideuteriomethyl)amino]methyl]cyclohexan-1-one
2-({二[(2H3)甲基]氨基}甲基)环己酮化学式
CAS
873928-71-3
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
161.192
InChiKey
QDHLEFBSGUGHCL-WFGJKAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-({二[(2H3)甲基]氨基}甲基)环己酮正丁基锂magnesium二苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-[2-[[Bis(trideuteriomethyl)amino]methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of tramadol for increased duration of effect
    摘要:
    Tramadol is a centrally acting opioid analgesic structurally related to codeine and morphine. Analogs of tramadol with deuterium-for-hydrogen replacement at metabolically active sites were prepared and evaluated in vitro and in vivo. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.10.024
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文献信息

  • SUBSTITUTED CYCLOHEXANOLS
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20090028873A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Disclosed herein are substituted cyclohexanol opioid receptor modulators and/or neurotransmitter reuptake modulators of Formula I or Formula II, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文披露了Formula I或Formula II的替代环己醇类阿片受体调节剂和/或神经递质再摄取调节剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
  • Derivatives of tramadol for increased duration of effect
    作者:Liming Shao、Craig Abolin、Michael C. Hewitt、Patrick Koch、Mark Varney
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.10.024
    日期:2006.2
    Tramadol is a centrally acting opioid analgesic structurally related to codeine and morphine. Analogs of tramadol with deuterium-for-hydrogen replacement at metabolically active sites were prepared and evaluated in vitro and in vivo. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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