4-chloro-N-(methyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene)benzenesulfonamide | 38492-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(methyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• 英文别名: S-Methyl-S-phenyl-N-(4-chlorphenylsulfonyl)-sulphilimin；S-Methyl-S-phenyl-N-p-chlorphenylsulfylimin；(NE)-4-chloro-N-[methyl(phenyl)-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide；(NE)-4-chloro-N-[methyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 38492-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂S₂
• 分子量: 313.829
• InChiKey: GWHNOWFXNJODPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 、 N-fluoro-4-chlorobenzenesulfonamide 在 copper dichloride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-chloro-N-(methyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的亚砜和硫化物的亚胺化

  摘要：

  磺胺嘧啶和亚磺胺在有机化学家中引起了相当大的兴趣。在这项研究中，研究了使用各种N-氟苯磺酰胺的Cu（II）催化的亚砜和硫化物的亚胺化。通过使用几种取代的硫化物和亚砜来证明反应的范围。还检查了制备NH-磺胺嘧啶的流动策略。通过三苯膦截留腈中间体，我们发现该反应是通过金属-氮化物中间体机理进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.07.020

文献信息

• Copper-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides
  作者：Yuanyuan Liu、Hanying Wang、Xianjin Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.020

  日期：2019.8

  and sulfilimines have attracted considerable interest among organic chemists. The Cu(II)-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides using various N-fluoro benzenesulfonamides was investigated in this study. The scope of the reaction was demonstrated by using several substituted sulfides and sulfoxides. The flow strategy for the preparation of NH-sulfoximines was also examined. By trapping nitrene

  磺胺嘧啶和亚磺胺在有机化学家中引起了相当大的兴趣。在这项研究中，研究了使用各种N-氟苯磺酰胺的Cu（II）催化的亚砜和硫化物的亚胺化。通过使用几种取代的硫化物和亚砜来证明反应的范围。还检查了制备NH-磺胺嘧啶的流动策略。通过三苯膦截留腈中间体，我们发现该反应是通过金属-氮化物中间体机理进行的。