1-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-5-oxa-2,4,11-triazadibenzo[a,d]cyclopenten-8-ol | 833451-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-5-oxa-2,4,11-triazadibenzo[a,d]cyclopenten-8-ol
• 英文别名: 4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-9-methoxypyrimido[4,5-b][1,4]benzoxazepin-8-ol
• CAS: 833451-50-6
• 化学式: C₁₈H₁₂ClFN₄O₃
• 分子量: 386.77
• InChiKey: RKQFIRZVYVNQFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-5-oxa-2,4,11-triazadibenzo[a,d]cyclopenten-8-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-chloro-2-fluoro-phenyl)-[7-methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-10,11-dihydro-5-oxa-2,4,11-triazadibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  ((3-Chloro-2-fluoro-苯基)-[7-甲氧基-8-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-10,11-dihydro-5-oxa-2,4,11的有效制备-triaza-dibenzo(a,d)cyclohepten-1-yl]-amine) 用于体内研究

  摘要：

  摘要 开发了一种用于制备数克数量的高度官能化的 5,6-二氢-嘧啶并 [4,5-b][1,4] 氧氮杂 1a 的改进路线。这种新方法的特点是通过 2,4,5-三羟基-苯甲醛的区域选择性甲基化，然后是硫酸镁促进的环化进行适当的甲氧基处理。

  DOI：

  10.1080/00397910500377479
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯胺 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-5-oxa-2,4,11-triazadibenzo[a,d]cyclopenten-8-ol
  参考文献：
  名称：

  ((3-Chloro-2-fluoro-苯基)-[7-甲氧基-8-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-10,11-dihydro-5-oxa-2,4,11的有效制备-triaza-dibenzo(a,d)cyclohepten-1-yl]-amine) 用于体内研究

  摘要：

  摘要 开发了一种用于制备数克数量的高度官能化的 5,6-二氢-嘧啶并 [4,5-b][1,4] 氧氮杂 1a 的改进路线。这种新方法的特点是通过 2,4,5-三羟基-苯甲醛的区域选择性甲基化，然后是硫酸镁促进的环化进行适当的甲氧基处理。

  DOI：

  10.1080/00397910500377479