N-ethyl-N'-[1]naphthyl-thiourea | 74367-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-ethyl-N'-[1]naphthyl-thiourea
• 英文别名: N-Aethyl-N'-[1]naphthyl-thioharnstoff；1-(1-Naphthyl)-3-ethylthiourea；1-ethyl-3-naphthalen-1-ylthiourea
• CAS: 74367-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• mdl: MFCD00454642
• 分子量: 230.334
• InChiKey: DHIZARPESAKEPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  368.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-[1]naphthyl-thiourea 、 3-溴丙炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到N-(1-naphthyl)-N'-ethyl-S-(2-propynyl)isothiourea hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  关于一些N-芳基和N-杂芳基-N'-烷基硫脲对亲电试剂的反应性的研究。新型N-吡啶硫脲和噻唑啉玛丽亚的合成

  摘要：

  在这里，我们将介绍有关的一些行为，我们的研究结果ñ -芳基-和ñ杂芳基- N”对亲电试剂-alkylthioureas。在酸性介质中，硫脲轴承的芳基的在2-丙醇4-氯吡啶处理得到Ñ -芳基- ñ - （4-吡啶基） - N“ -alk; ylthioureas和ñ -芳基- N” -alkylureas，而在类似反应条件下测试的杂芳基硫脲得到N-杂芳基-N'-烷基-O-（2-丙基）异脲。的反应ñ - （5,6,7,8-四氢萘-1-基） -和Ñ-（2-苯并咪唑基）-N'-丁基-硫脲与炔丙基溴在酸性介质中以区域选择性方式导致形成2-丁基亚氨基-3-芳基噻唑啉。然而，当该反应在碱性条件下进行时，区域选择性失败并且获得了异构体噻唑啉的混合物。通过分子建模和选择性核Overhauser核磁共振实验研究了合成的噻唑啉亚氨基的Z或E构型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380220
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 1-萘异硫氰酸酯 生成 N-ethyl-N'-[1]naphthyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Alpha-Naphthyl Isothiocyanate as a Reagent for Primary and Secondary Aliphatic Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01333a042

文献信息

• Dyson; Hunter, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 422
  作者：Dyson、Hunter

  DOI：——

  日期：——
• Notes
  作者：G. M. Dyson、R. F. Hunter、R. W. Morris、A. Demolis、G. A. R. Kon、R. T. Hamilton、J. A. V. Butler

  DOI：10.1039/jr9320002282

  日期：——