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naphthalen-1-yl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-amine
naphthalen-1-yl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-amine | 59995-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
naphthalen-1-yl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-amine
英文别名
5-<α-Naphthylamino>-1,2,3-thiadiazol;5-(1-Naphthyl)amino-1,2,3-thiadiazol;N-naphthalen-1-ylthiadiazol-5-amine
CAS
59995-09-4
化学式
C
12
H
9
N
3
S
mdl
——
分子量
227.29
InChiKey
ALEQXAQZSRZZKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
66
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
重氮甲烷
、
1-萘异硫氰酸酯
以
乙醚
为溶剂, 生成
naphthalen-1-yl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-amine
参考文献:
名称:
Uher,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1182 - 1187
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and Absorption Spectra of 5-(Substituted) Amino-1,2,3-thiadiazoles<sup>1</sup>
作者:
Eugene Lieber、N. Calvanico、C. N. R. Rao
DOI:
10.1021/jo01036a531
日期:
1963.1
UHER M.; RYBAR A.; MARTVON A.; LESKO J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1976, 41, NO 4, 1182-1187
作者:
UHER M.、 RYBAR A.、 MARTVON A.、 LESKO J.
DOI:
——
日期:
——
US7288556B2
申请人:
——
公开号:
US7288556B2
公开(公告)日:
2007-10-30
Uher,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1182 - 1187
作者:
Uher,M. et al.
DOI:
——
日期:
——
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