2-(methylsulfanyl)-N-phenyl-2-sulfanylideneacetamide | 65131-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfanyl)-N-phenyl-2-sulfanylideneacetamide
• 英文别名: methyl 2-anilino-2-oxoethanedithioate
• CAS: 65131-43-3
• 化学式: C₉H₉NOS₂
• 分子量: 211.309
• InChiKey: QDEYBSDDGNNGLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfanyl)-N-phenyl-2-sulfanylideneacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-羧酸苯基酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-3-Methylsulfanyl-2-thia-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylic acid phenylamide 生成 2-(methylsulfanyl)-N-phenyl-2-sulfanylideneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, Wilfried; Mayer, Roland, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 12, p. 433 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desulfurizing agent for thioamides
  作者：A. V. Polushina、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin、G. M. Rodionova、V. N. Yarovenko

  DOI：10.1007/s11172-021-3096-4

  日期：2021.2

  Thioamides treated with thionyl chloride in an ionic liquid were successfully converted into amides.

  在离子液体中用亚硫酰氯处理的硫酰胺已成功转化为酰胺。
• Oxathiazine and dithiine oxides as inhibitors of sulfhydryl-dependent biomolecules
  申请人：Chee Gaik-Lean

  公开号：US20120142676A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Novel derivatives of dihydro-1,4,2-oxathiazine and dihydro-1,4-dithiine oxides, more particularly, novel derivatives of dihydro-1,4,2-oxathiazine and dihydro-1,4-dithiine oxides that target cysteine residues of biomolecules of pharmacological importance are provided as pharmaceutically useful compounds, for example, as anticancer, antiinfectious, antigastric acid secretion, antiosteoporosic, and antiinflammatory agents.

  本发明提供了二氢-1,4,2-噁嗪硫酸酯和二氢-1,4-二硫噁嗪氧化物的新衍生物，更特别地，提供了以靶向生物分子半胱氨酸残基为目标的二氢-1,4,2-噁嗪硫酸酯和二氢-1,4-二硫噁嗪氧化物的新衍生物，作为药用化合物，例如，作为抗癌、抗感染、抗胃酸分泌、抗骨质疏松和抗炎药物。
• The regioselective synthesis of 2,5- and 4,5-disubstituted thiazoles <i>via</i> the cyclization of 2-oxo-2-(amino)ethanedithioates with isocyanides
  作者：Krishna Ravi Singh、Chikkappaiahnayaka Santhosh、Toreshettahally R. Swaroop、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1039/d2ob00837h

  日期：——

  The regioselective synthesis of 2-(methylthio)-N-aryl/alkylthiazole-5-carboxamides and ethyl-5-(aryl/alkyl carbamoyl)thiazole-4-carboxylates was carried out via the base-induced cyclization of methyl-2-oxo-2-(amino)ethanedithioates with TosMIC and ethyl isocyanoacetate, respectively, with high yields. The regioisomeric products were confirmed based on X-ray diffraction studies. An advantage of the

  2-(甲硫基) -N-芳基/烷基噻唑-5-甲酰胺和5-(芳基/烷基氨基甲酰基)噻唑-4-羧酸乙酯的区域选择性合成是通过甲基-2-氧代的碱诱导环化进行的-2-(氨基)二硫代乙烷与 TosMIC 和异氰基乙酸乙酯分别具有高产率。基于 X 射线衍射研究证实了区域异构产物。与早期的协议相比，本方法的一个优点是范围广泛的异氰化物反应性，而无催化剂性质和快速反应时间是值得注意的特征。
• Thiel,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1977, vol. 17, # 10, p. 366 - 367
  作者：Thiel,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——