2-((4-(N,N-diethylamino)aniline)formimidoyl)phenol | 4938-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-(N,N-diethylamino)aniline)formimidoyl)phenol
• 英文别名: N,N-Diaethyl-N'-<2-hydroxy-benzyliden>-p-phenylendiamin；N,N-Diaethyl-N'-(2-hydroxy-benzyliden)-p-phenylendiamin；2-[(E)-{[4-(diethylamino)phenyl]imino}methyl]phenol；2-[[4-(diethylamino)phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 4938-45-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00593990
• 分子量: 268.359
• InChiKey: FYPAZVDPPWQSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(N,N-diethylamino)aniline)formimidoyl)phenol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)-N,N-diethylaniline
  参考文献：
  名称：

  质子核磁共振波谱分析各种苯并恶嗪和吡azine并恶嗪衍生物的恶嗪环稳定性

  摘要：

  合成了一系列的3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪和3,4-二氢-1,3-吡啶并恶嗪衍生物，并利用质子核磁共振波谱研究了这些衍生物的水解。当将H 2 O加入到化合物的二甲基亚砜溶液中时，恶嗪衍生物经历了不同程度的水解。恶嗪环系统分解的速率和程度取决于分子内取代基的电子效应。对恶嗪分解期间产生的质子核磁共振谱以及恶嗪衍生物的稳定性趋势的研究表明在水解机理中形成了中间体。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810721
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐 、 水杨醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-((4-(N,N-diethylamino)aniline)formimidoyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 与 N,N-二烷基-对苯二胺衍生的席夫碱配合物的晶体结构和 DFT 分析

  摘要：

  摘要 在此，获得了新的钯(II) 与水杨醛和N,N-二烷基-对苯二胺衍生的席夫碱络合物。配体2-((4-(N,N-二甲氨基)苯胺)甲亚氨基)苯酚(N,N-甲基-sOH-L1)和2-((4-(N,N-二乙氨基)苯胺)甲亚氨基)苯酚(N,N-etph-sOH - L2) 和复合物 [Pd(N,N-metph-sO)2] (C1) 和 [Pd(N,N-etph-sO)2] (C2) 的特征在于元素分析、红外 (IR) 和紫外-可见光谱、1H 和 13C 核磁共振 (NMR)、热重分析 (TG) 和差热分析 (DTA)，结果与所提出的结构一致。晶体结构数据显示形成了 N,O-螯合物，其中苯酚 O 和亚胺 N 对占据了反式位置。Hirshfeld 表面分析用于阐明驱动 C1 和 C2 不同超分子组装的分子间接触。此外，还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算以更好地了解电子特性。额外的 DFT 计算也致力于阐明这些钯配合物在这些方形平面

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127549