2-bromo-1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone | 39696-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(bromoacetyl)fluorene；2-bromo-1-(9H-fluoren-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 39696-13-4
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• mdl: MFCD02656567
• 分子量: 287.156
• InChiKey: GRFJJWWZDMCMGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  423.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)-(9H-fluoren-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-萘甲噻吩作为A1腺苷受体的变构增强剂的合成及其生物学效应。

  摘要：

  当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性：（1）在表达克隆的人A（C）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中，在A（1）-腺苷激动剂（CPA）存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1）-腺苷受体（hA（1）AR）; （2）这些化合物取代[（3）H] DPCPX，[（3）H] ZM 241385和[（3）H] MRE 3008F20与表达hA（ 1），hA（2A）和hA（3）腺苷受体；（3）对[（3）H] CCPA与表达hA（1）AR的CHO细胞膜结合的影响，含有天然腺苷A（1）受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂；（4）[（3）H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723（化合物1）的活性。在CHO：hA（1）分析中，几种化合物似乎比PD 81,7

  DOI：

  10.1021/jm0210212
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰芴 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-萘甲噻吩作为A1腺苷受体的变构增强剂的合成及其生物学效应。

  摘要：

  当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性：（1）在表达克隆的人A（C）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中，在A（1）-腺苷激动剂（CPA）存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1）-腺苷受体（hA（1）AR）; （2）这些化合物取代[（3）H] DPCPX，[（3）H] ZM 241385和[（3）H] MRE 3008F20与表达hA（ 1），hA（2A）和hA（3）腺苷受体；（3）对[（3）H] CCPA与表达hA（1）AR的CHO细胞膜结合的影响，含有天然腺苷A（1）受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂；（4）[（3）H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723（化合物1）的活性。在CHO：hA（1）分析中，几种化合物似乎比PD 81,7

  DOI：

  10.1021/jm0210212

文献信息

• Usnic Acid Enaminone-Coupled 1,2,3-Triazoles as Antibacterial and Antitubercular Agents
  作者：Pavan K. Bangalore、Siva K. Vagolu、Rakesh K. Bollikanda、Dileep K. Veeragoni、Pallavi C. Choudante、Sunil Misra、Dharmarajan Sriram、Balasubramanian Sridhar、Srinivas Kantevari

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.9b00475

  日期：2020.1.24

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  作者：David W. Robertson、Joseph H. Krushinski、E. E. Beedle、J. David Leander、David T. Wong、R. C. Rathbun

  DOI：10.1021/jm00159a004

  日期：1986.9

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• Anti-convulsant fluorenylalkylimidazole derivatives, compositions, and
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  公开号：US04533670A1

  公开（公告）日：1985-08-06

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  公开号：CN108424765B

  公开（公告）日：2020-04-07

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  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00162

  日期：——

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