2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪盐酸盐 | 911064-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪盐酸盐
• 中文别名: 2-三氟甲基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡嗪盐酸盐
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrazine hydrochloride salt
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrochloride；2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine;hydrochloride
• CAS: 911064-58-9
• 化学式: C₇H₈F₃N₃*ClH
• 分子量: 227.617
• InChiKey: WQJNJYFZTOYWPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 220℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 16.33h， 以to give an oil (153.6 g)的产率得到(1S,6R)-[3-(2-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carbonyl)-6-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-cyclohex-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)

  摘要：

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，可用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US07834012B2
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2012130915A1

文献信息

• Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20110196150A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• ARYLMETHOXY ISOINDOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20180037567A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、笼合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• Pyrazole derivatives
  申请人：Jones Howard Lyn

  公开号：US20050004129A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 4 , n W, X and Y are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或其衍生物，其中R1至R4、n、W、X和Y在说明书中有定义，以及其制备方法，用于制备中间体的中间体，含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合酶反转录酶并且是调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗多种疾病方面有用，包括那些涉及反转录酶抑制的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• 2,3-Substituted Fused Pyrimidin -4 (3H)-Ones as VR1 Antagonists
  申请人：Bayliss Tracy

  公开号：US20110152242A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A compound of formula (I), wherein W is formula (1); A is a benzene ring, a fÊve-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S atom is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; n is zero, one, two or three; when n is zero or one, V is CH 2 ; when n is two or three, V is CH 2 , O or NR 5 ; when V is CH2, the bond formed by V and an adjacent carbon ring atom is optionally fused to a phenyl ring, a five-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; the ring being optionally substituted by one or more R 1 groups; and R 7 and R 8 are independently hydrogen, hydroxy, halogen or C 1-4 alkyl; Z is a phenyl ring, a five-membered heteroaromatic ring containing one, two, three or four heteroatoms independently chosen from O, N or S, at most one heteroatom being O or S, or a six-membered heteroaromatic ring containing one, two or three N atoms, optionally substituted by one or more groups chosen from halogen, hydroxy, cyano, nitro, NR 2 R 3 or S(O) r NR 2 R 3 where NR 2 R 3 is as defined above, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, haloC 1-6 alkylthio, C 3-7 cycloalkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, a five-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S atom is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof; pharmaceutical compositions comprising them; the compounds for use in methods of treatment; and use of the compounds for manufacturing medicaments for treating pain as VR1 antagonists, including conditions such as depression, GERD, itch and urinary incontinence.

  化合物的公式为(I)，其中W的公式为(1)；A是苯环、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S原子的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环；n为零、一、二或三；当n为零或一时，V为CH2；当n为二或三时，V为CH2、O或NR5；当V为CH2时，由V和相邻的碳环原子形成的键可选择地与苯环、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环融合；该环可选择地被一个或多个R1基取代；R7和R8独立地为氢、羟基、卤素或C1-4烷基；Z为苯环、含有1、2、3或4个杂原子（独立地选择O、N或S，最多一个杂原子为O或S）的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环，可选择地被一个或多个从卤素、羟基、氰基、硝基、NR2R3或S(O)rNR2R3（其中NR2R3如上所定义）、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、卤代C1-6烷基硫基、C3-7环烷基、羟基C1-6烷基、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S原子的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环取代的基团选择地取代；或其药学上可接受的盐或N-氧化物；包含它们的制药组合物；该化合物用于治疗的方法；以及将该化合物用于制造用于治疗疼痛的药物，作为VR1拮抗剂，包括抑郁症、GERD、瘙痒和尿失禁等情况。
• Arylmethoxy isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US10189814B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明提供了 4′-芳基甲氧基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、凝胶体、立体异构体和原药。还公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。