1-(4-ethoxyphenyl)propane-1,2-dione | 854651-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)propane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-phenyl)-propane-1,2-dione；1-(4-Aethoxy-phenyl)-propan-1,2-dion
• CAS: 854651-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: SETGTABDCSJQPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1530

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NZ)-N-[2-(hydroxyamino)-1-phenylethylidene]hydroxylamine 、 1-(4-ethoxyphenyl)propane-1,2-dione 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到N-[α-(4-ethoxybenzoyl)ethylidene]-N-[2-(Z)-hydroxyimino-2-phenylethyl]amine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z 异构体与 1,2-二酮的反应

  摘要：

  在伯或仲碳原子上含有羟基氨基的烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z 异构体与双乙酰反应得到 6-乙酰-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。这些化合物与烷基芳族 1,2-二酮的反应产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮或 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪或它们的互变异构混合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0374-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Ethoxyphenyl)-2-hydroxyiminopropan-1-one 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 生成 1-(4-ethoxyphenyl)propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z 异构体与 1,2-二酮的反应

  摘要：

  在伯或仲碳原子上含有羟基氨基的烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z 异构体与双乙酰反应得到 6-乙酰-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。这些化合物与烷基芳族 1,2-二酮的反应产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮或 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪或它们的互变异构混合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0374-0

文献信息

• Organocatalytic multicomponent synthesis of polysubstituted pyrroles from 1,2-diones, aldehydes and arylamines
  作者：Yin Zheng、Youming Wang、Zhenghong Zhou

  DOI：10.1039/c5cc05624a

  日期：——

  We have developed an organocatalyzed three-component reaction of 1,2-diones, aldehydes and arylamines, which provides an efficient approach to access polysubstituted pyrroles.

  我们已经开发出一种有机催化的1,2-二酮、醛和芳香胺的三组分反应，为获得多取代吡咯提供了一种高效途径。
• Philipp; Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 297
  作者：Philipp、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Z isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes with 1,2-diketones
  作者：S. A. Amitina、I. A. Grigor’ev、A. Ya. Tikhonov

  DOI：10.1007/s11172-006-0374-0

  日期：2006.6

  The reactions of Z isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes containing the hydroxylamino group at the primary or secondary carbon atom with diacetyl afford 6-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines. The reactions of these compounds with alkylaromatic 1,2-diketones produce N-substituted α-aroylnitrones or 6-aroyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines or, alternatively, their tautomeric mixtures

  在伯或仲碳原子上含有羟基氨基的烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z 异构体与双乙酰反应得到 6-乙酰-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。这些化合物与烷基芳族 1,2-二酮的反应产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮或 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪或它们的互变异构混合物。