N-(p-ethoxybenzamido)-N'-phenylthiourea | 32416-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-ethoxybenzamido)-N'-phenylthiourea
• 英文别名: 1-[(4-Ethoxybenzoyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 32416-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: DKYSDNPDRBYUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(p-ethoxybenzamido)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  发展ñ -Benzamidothioureas硫脲为基础的受体新一代的阴离子识别和传感

  摘要：

  一系列的中性ñ - （取代的苯甲酰氨基） - ñ ' -phenylthioureas（取代基= p -OC 2 ħ 5，p -CH 3，米-CH 3，H，p -Cl，p -Br，米-Cl，和p -NO 2）被设计为阴离子受体，其中硫脲结合位点通过N-N键与苯甲酰胺基连接。这些N-苯甲酰胺硫脲在乙腈中的吸收光谱在约60nm处达到峰值。270 nm被发现显示出空前的红移了7373至14325 cm - 1在阴离子如ACO的存在-，F - ，和H 2 PO 4 - 。在相同条件下，经典的中性硫脲受体N-（取代的苯基）-N'-苯基硫脲在大多数情况下均表现出小于800 cm - 1的吸收光谱位移，其中6501 cm - 1除外。对照实验，质子溶剂的作用和1 H NMR滴定证实了新的N-苯甲酰胺基硫脲受体和阴离子之间氢键络合物的形成。与ACO的结合常数- ，例如，处于10 5-10 7 mol - 1

  DOI：

  10.1021/jo049088f