2-methoxy-estrone | 362-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-estrone
• 英文别名: 2-Hydroxyestron-2-methylaether；2-Methoxy-oestron；2-Methoxyestron；(13S)-3-hydroxy-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 362-08-3；7683-30-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: WHEUWNKSCXYKBU-JEYHISOSSA-N

物化性质

• 熔点：
  187.0-189.5 °C
• 沸点：
  463.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿：微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R40,R50/53
• 危险品运输编号：
  UN3077 9/PG 3
• 安全说明：
  S22,S36,S60,S61

制备方法与用途

生物活性

2-甲氧基 estrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

靶点

人类内源性代谢物：

| Human Endogenous Metabolite |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 2-methoxy-estrone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到2-methoxy estrone 17-(4H-[l,2,4]-triazol-4-ylamino) imine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED ESTROGEN SULPHAMATES FOR INHIBITION OF STEROID SULPHATASE
  [FR] COMPOSÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2006032885A3

文献信息

• Steroidal compounds for inhibiting steroid sulphatase
  申请人：Potter Lloyd Barry Victor

  公开号：US20070105886A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  There is provided a compound having Formula (I) wherein G is H or a substituent, and wherein R 1 is any one of a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group, capable of inhibiting steroid sulphatase.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中G为氢或取代基，R1为磺酰胺基团、膦酸基团、硫代膦酸基团、磺酸基团或磺酰胺基团中的任意一种，能够抑制类固醇硫酸酯酶。
• Estradiol derivatives
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20070135400A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.

  本发明提供了一种通过给予下述通式化合物治疗恶性血管生成的哺乳动物疾病的组合物和方法：其中变量在规范中定义。
• Antiangiogenic agents
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20070004689A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Compositions and methods for treating mammalian diseases or conditions characterized by undesirable angiogenesis by administering an effective amount of a compound of the formulae: wherein R a is selected from —OCH 3 , —OCH 2 CH 3 or —CCCH 3 ; and Z is selected from >C(H)—OH, >C(H)—O-alkyl, >C(H)—O-sulfamate, or >C(H)-dioxolane, where alkyl is a linear, branched and/or cyclic hydrocarbon chain comprising 1 to 10 carbons.

  该方法涉及使用公式中的化合物治疗哺乳动物疾病或状况，其特征为不良血管生成，通过给予有效量的化合物。其中R被选择为—OCH3，—OCH2CH3或—CCCH3; Z被选择为>C(H)—OH，>C(H)—O-烷基，>C(H)—O-磺酰酸盐，或>C(H)-二氧兰，其中烷基是由1到10个碳组成的线性、分支和/或环烃链。
• Methods of treating disease states using antiangiogenic agents
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20070010505A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.

  通过给予一般公式中的化合物治疗由不良血管生成特征的哺乳动物疾病的组合物和方法：其中变量在规范中定义。
• Estratriene Derivatives
  申请人：Stewart George Alastair

  公开号：US20070275935A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also suppress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17-position.

  化合物和方法用于调节间充质细胞功能，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，并用于治疗与间充质细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道过度反应。这些化合物还可抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括2-甲氧基雌二醇的各种衍生物，其中包括A组，包括2-，6-或17-位取代芳香基取代物。