N-benzhydryl-1,1-diphenylphosphinoamine | 1425274-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-1,1-diphenylphosphinoamine
• 英文别名: N-benzhydryl-1,1-diphenylphosphinamine；N-diphenylphosphanyl-1,1-diphenylmethanamine
• CAS: 1425274-89-0
• 化学式: C₂₅H₂₂NP
• 分子量: 367.43
• InChiKey: OWKLHWKHABFPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-1,1-diphenylphosphinoamine 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到P,P-diphenyl-N-(diphenylmethyl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  使用不同膦胺衍生物合成具有五金属环辛烷和六金属环十一烷结构的二聚钠化合物的合成和结构研究

  摘要：

  用 30% 过氧化氢处理两种大的膦胺 [Ph2PNH(CHPh 2)] (1) 和 [Ph2PNH(CPh3)] (2) 得到膦酰胺 [Ph2P(O)NH(CHPh 2)] (3) 和 [Ph2P (O)NHCPh3] (4) 收率良好。当相同的膦胺与元素硫反应时，得到相应的硫化合物 [Ph2P(S)NH(CHPh2)] (5) 和 [Ph 2P(S)NHCPh3] (6)。4-6 与双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠在 THF 溶液中的进一步反应得到相应的钠盐，分子式为 [{(THF)2Na(Ph2P(O)NCPh3)}2] (8), [{(THF)2Na( Ph 2P(S)NCHPh2)}2] (7) 和 [{(THF) 2Na(Ph2P(S)NCPh3)}{(THF)Na(Ph 2P(S)NCPh3)}] (9) 和所有的钠配合物 7-9 是二聚体，在固态结构中形成高度应变的多金属环基序。所

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.09.077
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 二苯甲胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-benzhydryl-1,1-diphenylphosphinoamine
  参考文献：
  名称：

  使用不同膦胺衍生物合成具有五金属环辛烷和六金属环十一烷结构的二聚钠化合物的合成和结构研究

  摘要：

  用 30% 过氧化氢处理两种大的膦胺 [Ph2PNH(CHPh 2)] (1) 和 [Ph2PNH(CPh3)] (2) 得到膦酰胺 [Ph2P(O)NH(CHPh 2)] (3) 和 [Ph2P (O)NHCPh3] (4) 收率良好。当相同的膦胺与元素硫反应时，得到相应的硫化合物 [Ph2P(S)NH(CHPh2)] (5) 和 [Ph 2P(S)NHCPh3] (6)。4-6 与双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠在 THF 溶液中的进一步反应得到相应的钠盐，分子式为 [{(THF)2Na(Ph2P(O)NCPh3)}2] (8), [{(THF)2Na( Ph 2P(S)NCHPh2)}2] (7) 和 [{(THF) 2Na(Ph2P(S)NCPh3)}{(THF)Na(Ph 2P(S)NCPh3)}] (9) 和所有的钠配合物 7-9 是二聚体，在固态结构中形成高度应变的多金属环基序。所

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.09.077

文献信息

• Heavier alkaline earth metal complexes with phosphinoselenoic amides: evidence of direct M–Se contact (M = Ca, Sr, Ba)
  作者：Ravi K. Kottalanka、Kishor Naktode、Srinivas Anga、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c2dt32339g

  日期：——

  selenium in THF, and afforded homoleptic alkaline earth metal complexes of composition [M(THF)2Ph2P(Se)N(CHPh2)}2] (M = Ca (7), Sr (8), Ba (9)). The metal complexes 7–9 can also be obtained via salt metathesis route where the alkali metal phosphinoselenoic amides of composition [(THF)2M′Ph2P(Se)N(CHPh2)}2] (M′ = Na (5) and K (6)) were reacted with respective metal diiodides in THF at ambient temperature

  我们在这里报告了一系列较重的碱土金属配合物 膦硒代酰胺配体使用两种合成途径。在第一种方法中，将重金属碱土金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺[M N（SiMe 3）2 } 2（THF）n ]（M = Ca，Sr，Ba）用膦硒代胺[Ph 2 P（通过在THF中用元素硒处理庞大的次膦胺[Ph 2 PNH（CHPh 2）]（1）制备Se）NH（CHPh 2）]（3），得到组成为[M（THF）的均碱金属配合物）2 Ph 2 P（Se）N（CHPh 2）} 2 ]（M = Ca（7），Sr（8），Ba（9））。金属配合物7-9也可以通过盐复分解途径获得，其中组成为[（THF）2 M'Ph 2 P（Se）N（CHPh 2）} 2 ]（M'= Na（在室温下，将5）和K（6））与各自的金属二碘化物在THF中反应。碱金属配合物5-6和碱土金属配合物7-9的固态结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。在固态状态下
• Amidophosphine–Borane Complexes of Alkali Metals and the Heavier Alkaline-Earth Metals: Syntheses and Structural Studies
  作者：Ravi K. Kottalanka、Srinivas Anga、Kishor Naktode、Payel Laskar、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1021/om400121d

  日期：2013.8.26

  1-H. The metal complexes 5–7 can also be prepared via a salt metathesis route, where the alkali-metal salts 3 and 4 were reacted with the respective metal diiodides in THF at ambient temperature. The molecular structures of 1-H and 2–7 have been established by X-ray diffraction analyses, and from the solid-state structures of 3–7, it was confirmed that, in all of the compounds, the metal ions are chelated

  所述Ñ -benzhydrylamido -1,1-二苯基膦-硼烷配体[PH 2 P（BH 3）NH（CHPh配合2）]（1-H ）已经经由膦胺的等摩尔比的反应而制备[PH 2 PNH （CHPh 2）]和硼烷加合物[BH 3 ·SMe 2 ]在环境温度下。的反应1-H与（（三甲基硅烷基）甲基）锂（neosilyllithium），[的LiCH 2森达3 ]，得到一个三元锂amidophosphine -硼烷络合物与组合物（[η 2 -Ph 2 CHNP（BH 3） PH 2Li（THF）2 ]（2）。与钠和钾的双（三甲基甲硅烷基）酰胺在环境温度下的类似反应产生相应的碱金属酰胺膦-硼烷络合物[（Ph 2 CHNP（BH 3）Ph 2）Na（THF）2 } 2 ]（3）和[ （Ph 2 CHNP（BH 3）Ph 2）K（THF）2 } 2 ]（4），损失了六甲基二硅氮烷[（Me 3 Si）2
• N- versus P-co-ordination for N–B and P–B bonded BH3 adducts for various phosphinamine ligands – An experimental and computational study
  作者：Ravi K. Kottalanka、Payel Laskar、Kishor Naktode、Bhabani S. Mallik、Tarun K. Panda

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.05.009

  日期：2013.9

  The reaction between phosphinamines [Ph2PNH(CHPh2)] (1), [Ph2PNH(CPh3)] (2) [Ph2PNH(CMe3)] (3), [Ph2PNH(2,6-Me2C6H3)] (4), and [Ph2PNH(2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i)] (5) with BH3.SMe2 yields corresponding adduct [Ph2P(BH3)NH(CHPh2)] (1a), [Ph2P(BH3)NH(CPh3)] (2a), [Ph2P(BH3)NH(CMe3)] (3a), [Ph2P(BH3)NH(2,6-Me2C6H3)] (4a), and [Ph2P(BH3)NH(2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i)] (5a) respectively. The solid state structures of all the compounds were established by single crystal X-ray diffraction analysis and in the solid state, all the compounds reveal that the phosphorus atom is preferably coordinated to the boron atom. Density functional theory (DFT) based electronic structure calculations were carried out taking various model phosphinamines to react with borane to establish the fact that the basicity of nitrogen atom adjacent to phosphorus in phosphinamines is reduced and thereby least preferred for coordination with borane. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• METAL COMPLEX AND MANUFACTURING METHOD AND USAGE, DISPLAY DEVICE THEREOF
  申请人：BOE Technology Group Co., Ltd.

  公开号：EP3266788B1

  公开（公告）日：2020-12-09