2-n-butyl-2-methylbenzothiazoline | 325789-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-n-butyl-2-methylbenzothiazoline
• 英文别名: 2-butyl-2-methylbenzothiazoline；2-butyl-2-methyl-3H-1,3-benzothiazole
• CAS: 325789-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NS
• 分子量: 207.34
• InChiKey: OCPPENNAKVOVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯化锗 、 2-n-butyl-2-methylbenzothiazoline 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jain, Leela; Saraswat, B. S.; Mehrotra, R. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 6, p. 583 - 585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 、 2-己酮 在 三氢化钐 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到2-n-butyl-2-methylbenzothiazoline
  参考文献：
  名称：

  低价钛诱导硝基二硫化物中硝基和 SS 键同时还原：一种合成苯并噻唑啉、苯并噻唑和 2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪类的新方法

  摘要：

  摘要 TiCl4/Sm 系统同时还原硝基二硫化物中的硝基和 SS 键，产生活性中间体 2，即原位“活性”双阴离子（氮化物阴离子和硫化物阴离子）。这些新的阴离子物种分别与醛或酮、酰氯或酸酐和 α,β-不饱和酮顺利反应，在温和和中性条件下以良好的收率得到所需的苯并噻唑啉、苯并噻唑和 2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪使适应。

  DOI：

  10.1080/00397910008087072

文献信息

• Solvent-Free Synthesis and Safener Activity of Sulfonylurea Benzothiazolines
  作者：Ying Fu、Jing-Yi Wang、Dong Zhang、Yu-Feng Chen、Shuang Gao、Li-Xia Zhao、Fei Ye

  DOI：10.3390/molecules22101601

  日期：——

  A series of novel sulfonylurea benzothiazolines was designed by splicing active groups and bioisosterism. A solvent-free synthetic route was developed for the sulfonylurea benzothiazoline derivatives via the cyclization and carbamylation. All compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, HRMS. The biological activity tests indicated the compounds could protect maize against the injury caused

  通过剪接活性基团和生物等排结构设计了一系列新型磺酰脲类苯并噻唑啉。开发了磺酰脲类苯并噻唑啉衍生物通过环化和氨基甲酰化的无溶剂合成路线。所有化合物均通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、HRMS 进行表征。生物活性试验表明，这些化合物在一定程度上可以保护玉米免受氯磺隆的伤害。分子对接结果表明，新化合物与氯磺隆竞争结合除草剂靶酶活性位点，达到解毒作用。
• Conversion of bis(o-nitrophenyl)disulfides to heterocycles containing sulfur and nitrogen by the action of samarium diiodide
  作者：Weihui Zhong、Xiaoyuan Chen、Yongmin Zhang

  DOI：10.1002/hc.1025

  日期：——

  Treatment of bis(o-nitrophenyl)disulfides 1 with SmI2 led to simultaneous reduction of nitro groups and reductive cleavage of S–S bonds as well as the formation of the active intermediates 2. The intermediates 2 reacted smoothly with aldehydes or ketones, acid chlorides or anhydrides, α-bromoketones, and α,β-unsaturated ketones at room temperature to afford the desired benzothiazolines 3, benzothiazoles

  用 SmI2 处理双（邻硝基苯基）二硫化物 1 导致硝基的同时还原和 S-S 键的还原断裂以及活性中间体 2 的形成。中间体 2 与醛或酮、酰氯顺利反应或酸酐、α-溴酮和 α,β-不饱和酮在室温下得到所需的苯并噻唑啉 3、苯并噻唑 4、2H-1,4-苯并噻嗪 5 和 2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪 6，分别在温和和中性条件下以中等至高产量获得。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:156–160, 2001