3-(2-chloro-4-methyl-phenyl)-propionic acid | 124244-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-chloro-4-methyl-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Chlor-4-methyl-phenyl)-propionsaeure；3-(2-Chloro-4-Methylphenyl) Propionic Acid；3-(2-Chloro-4-Methylphenyl)-Propionic Acid；Benzenepropanoic acid, 2-chloro-4-methyl-；3-(2-chloro-4-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 124244-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: SIJPXTTUXXOPJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.6-97.4 °C
• 沸点：
  325.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-4-methyl-phenyl)-propionic acid 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(4-chloro-6-methyl-1-hydroxy-1-indanyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。2.设计和合成（E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二亚基）-N-甲基乙酰胺，这是一种有效的消炎和镇痛药，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  摘要：

  结构-活性关系研究的扩展，导致发现了非镇静有效的肌肉松弛剂，消炎药和镇痛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺1 （E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二烯基）-N-甲基乙酰胺，2.化合物2是有效的抗炎和止痛剂，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  DOI：

  10.1021/jm020068k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 乙醚 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-chloro-4-methyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  New Methyl and Dimethyl Derivatives of Cholanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01865a054

文献信息

• 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors. 6. trans-6-[2-(Substituted-1-naphthyl)ethyl(or ethenyl)]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones
  作者：John D. Prugh、Alfred W. Alberts、Albert A. Deana、James L. Gilfillian、Jesse W. Huff、Robert L. Smith、J. Mark Wiggins

  DOI：10.1021/jm00164a047

  日期：1990.2

  A variety of trans-6-[2-(substituted-1-naphthyl)ethyl(or ethenyl)]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones were prepared and, upon conversion to their 3,5-dihydroxy carboxylates, were found to have good inhibitory activity against the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase, the rate-determining enzyme in cholesterogenesis. The most active compounds are 2,4,6- and 2,4,7-trichloro derivatives and would be expected to display about the same potency as the standard compactin upon resolution.
• AMIDE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0759026A1

  公开（公告）日：1997-02-26
• US4654363A
  申请人：——

  公开号：US4654363A

  公开（公告）日：1987-03-31
• US5708033A
  申请人：——

  公开号：US5708033A

  公开（公告）日：1998-01-13
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES AMIDES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1995030645A1

  公开（公告）日：1995-11-16

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 and R2 are independently selected from chloro, fluoro, bromo, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or C1-6 haloalkyl provided that both R1 and R2 are not fluoro; R3 and R4 are independently selected from hydrogen and C1-6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or physiologically functional derivatives thereof, their use in medicine, particularly the phrophylaxis or treatment of conditions associated with inflammation, arthritis, or pain, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation are disclosed.(FR) Composé de la formule (I) ainsi que ses sels, solvates ou dérivés physiologiquement fonctionnels, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule R1 et R2 sont choisis indépendamment parmi chloro, fluoro, bromo, alcoyle C1-6, alcoxy C1-6 ou haloalcoyle C1-6 à la condition que R1 et R2 ne soient pas tous deux fluoro; R3 et R4 sont choisis indépendamment parmi hydrogène et alcoyle C1-6. L'invention concerne l'utilisation de ces composés en médecine, notamment dans la prophylaxie ou le traitement d'états associés à l'inflammation, à l'arthrite ou à la douleur. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que des procédés de préparation de ceux-ci.