2-(三甲基硅氧基)乙基甲基丙烯酸盐 | 17407-09-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-(三甲基硅氧基)乙基甲基丙烯酸盐
• 中文别名: 甲基丙烯酰氧乙氧基三甲基硅烷；甲基丙烯酸2-(三甲基硅氧基)乙酯；甲基丙烯酰氧基乙氧基三甲基硅烷
• 英文名称: 2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl methacrylate
• 英文别名: 2-(trimethylsiloxy)ethyl methacrylate；2-((Trimethylsilyl)oxy)ethyl methacrylate；2-trimethylsilyloxyethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 17407-09-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃Si
• mdl: MFCD00053869
• 分子量: 202.326
• InChiKey: WUGOQZFPNUYUOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.928 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  170 °F
• 溶解度：
  难溶于水
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免使用氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  1993
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(三甲基硅氧基)乙基甲基丙烯酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H18O3Si
分子式
: 202.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[Trimethylsilyl)oxy]ethyl methacrylate
-
化学文摘登记号(CAS 17407-09-9
No.) 241-432-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
77 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 7 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.928 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
BHT (<=100 ppm)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷 、 2-(三甲基硅氧基)乙基甲基丙烯酸盐 在 rhodium(III) chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到1-(2-三甲基硅氧基乙氧基)-1-三甲基硅氧基-2-甲基丙烯
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of dimethylketene trimethylsilyl acetals by rhodium-catalyzed hydrosilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a080
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸羟乙酯 、 六甲基二硅氮烷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 2-(三甲基硅氧基)乙基甲基丙烯酸盐
  参考文献：
  名称：

  原位生成的Janus织物，用于快速有效地从水包油型乳液中分离油

  摘要：

  棉织物上涂有既包含聚二甲基硅氧烷（PDMS）又包含聚N，N的聚合物-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯）（PDMAEMA）。当PDMS的重复单元数约为PDMAEMA的三倍，并且织物暴露于空气中时，该织物是超疏水的，因为涂层中的PDMS覆盖了PDMAEMA链。与水包油乳液接触后，水溶性PDMAEMA上升至顶部，与乳液接触的一侧变为亲水性。出现的PDMAEMA链随后导致乳液液滴凝结，并且聚集的油填充了织物超疏水侧的孔。即使长时间与水接触，浸油面仍保持疏水性。因此，Janus织物可以在原位优雅地生成并保持。这种易于制备的Janus织物可快速有效地将乳液中的油分离出来，并且可能会找到实际应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201607581

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Deaminative Alkylation via C–N Bond Activation of Primary Amines
  作者：Melissa A. Ashley、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.0c08595

  日期：2020.10.28

  starting materials. For these reasons, deaminative functionalization of amines has emerged as an important area of research. Recent advances in C-N activation transform simple α-1° and α-2° amines into alkylating reagents via Katritzky pyridinium salts. We report a complementary method that activates sterically encumbered α-3° primary amines through visible light photoredox catalysis. By condensing α-3°

  伯胺通常是廉价的、天然存在的、化学性质多样的起始材料。由于这些原因，胺的脱氨基功能化已成为一个重要的研究领域。CN 活化的最新进展通过卡特里茨基吡啶鎓盐将简单的 α-1° 和 α-2° 胺转化为烷基化试剂。我们报告了一种互补方法，该方法通过可见光光氧化还原催化激活空间位阻的 α-3° 伯胺。通过将 α-3° 伯胺与富含电子的芳醛缩合，我们能够进行氧化和去质子化事件，从而生成关键的亚氨基自由基中间体。随后的 β 断裂事件释放出烷基自由基，用于与缺电子烯烃偶联，从而生成非天然 γ-季铵盐和其他有价值的合成目标。
• Vinylchloroformate-free synthesis of vinyl and allyl(thio) carbamates
  申请人：Seelye E. David

  公开号：US20050176980A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention generally relates to methods of forming vinyl(thio)carbamates and more particularly to a vinylchloroformate-free method of synthesizing (N-vinyloxycarbonyl)-3-aminopropyltris(trimethylsiloxysilane).

  这项发明通常涉及形成乙烯（硫）氨基甲酸酯的方法，更具体地涉及一种无氯甲酸乙烯酯的合成（N-乙烯氧羰基）-3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷的方法。
• Selective Alteration of Polymer Surfaces by Thermal Cleavage of Fluorinated Side Chains
  作者：Alexander Böker、Thomas Herweg、Karsten Reihs

  DOI：10.1021/ma011938v

  日期：2002.6.1

  series of fluorinated side chain block copolymers based on either a hydroborated polystyrene-b-polyisoprene or a poly(methyl methacrylate)-b-poly(2-hydroxyethyl methacrylate) backbone. Through polymer-analogous reactions, perfluorinated ester, fluorinated urethane, and fluorinated carbonate side chains were attached to the pendant hydroxyl groups. Their selective thermal degradation behavior was investigated

  我们已经合成了一系列基于氢硼化的聚苯乙烯-b-聚异戊二烯或聚（甲基丙烯酸甲酯）-b的氟化侧链嵌段共聚物-聚（甲基丙烯酸2-羟乙酯）骨架。通过类似聚合物的反应，全氟酯，氟代氨基甲酸酯和氟代碳酸酯侧链连接在侧链羟基上。使用热重分析（TGA）和热解吸质谱（TDMS）研究了它们的选择性热降解行为。此外，我们使用X射线光电子能谱（XPS），傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和接触研究了氟化侧链的化学高度选择性裂解，从而研究了热和激光诱导的聚合物膜表面的选择性改变角度测量。最后，我们证明了通过“干式”激光工艺从我们的氟化嵌段共聚物中创建具有化学定义明确的表面部分不同区域的侧向图案化表面的潜力。
• Low polydispersity poly-HEMA compositions
  申请人：——

  公开号：US20030236376A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to compositions comprising poly-HEMA having a peak molecular weight between about 25,000 and about 100,000, preferably between 25,000 and 80,000 and a polydispersity of less than about 2 to less than about 3.8 respectively and covalently bonded thereon, at least one cross-linkable functional group. The present invention further relates to low polydispersity poly-HEMA suitable for making the crosslinkable prepolymers, processes for functionalizing and purifying said poly-HEMA to form said crosslinkable prepolymers, viscous solutions made from said crosslinkable prepolymers, hydrogels made from said viscous solutions and articles made from said crosslinkable polymers, hydrogels and viscous solutions.

  本发明涉及一种含有聚HEMA的组合物，其峰值分子量在大约25,000至大约100,000之间，优选在25,000至80,000之间，并具有聚分散度分别小于约2至小于约3.8的至少一个可交联官能团共价键结合在上面。本发明还涉及适用于制备可交联预聚物的低聚分散度聚HEMA，将所述聚HEMA功能化和纯化以形成所述可交联预聚物的过程，由所述可交联预聚物制成的粘稠溶液，由所述粘稠溶液制成的水凝胶以及由所述可交联聚合物、水凝胶和粘稠溶液制成的物品。
• Method of forming patterns in manufacturing microelectronic devices
  申请人：NEC Corporation

  公开号：US04551417A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  A method of forming fine patterns in the manufacture of microelectronic devices by using optical or electron-beam lithography and a dry etching technique such as reactive sputter etching with oxygen. The substrate surface is covered with a relatively thick organic layer, and a thin resist film is formed thereon. The material of the resist layer is a polymer or copolymer comprising trialkylsilyl group, dimethylphenylsilyl group or trialkoxysilyl group. The thickness of the resist film is so adjusted as to contain a sufficient number of trialkylsilyl, dimethylphenylsilyl or trialkoxysilyl groups per unit area of the resist pattern to thereby ensure high endurance of the resist to dry etching for etching the thick organic layer.

  一种微电子器件制造中形成细微图案的方法，采用光学或电子束光刻技术和反应溅射氧化干法蚀刻技术。基板表面覆盖有相对较厚的有机层，并在其上形成一薄的抗蚀膜。抗蚀层的材料是聚合物或共聚物，包括三烷基硅基，二甲基苯基硅基或三烷氧基硅基。抗蚀膜的厚度被调整得足够包含每个抗蚀图案单位面积内的足够数量的三烷基硅基，二甲基苯基硅基或三烷氧基硅基，从而确保抗蚀层对于蚀刻厚有机层的干法蚀刻具有高耐久性。

表征谱图