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2-(三甲基硅氧基)乙基二甲基胺 | 16654-64-1

中文名称
2-(三甲基硅氧基)乙基二甲基胺
中文别名
——
英文名称
2-(N,N-dimethylamino)ethyl trimethylsilyl ether
英文别名
1-dimethylamino-2-trimethylsilyloxy-ethane;trimethyl(2-(dimethylamino)ethoxy)silane;β-Dimethylaminoaethoxy-trimethylsilan;Ethylamine, N,N-dimethyl-2-(trimethylsiloxy)-;N,N-dimethyl-2-trimethylsilyloxyethanamine
2-(三甲基硅氧基)乙基二甲基胺化学式
CAS
16654-64-1
化学式
C7H19NOSi
mdl
——
分子量
161.319
InChiKey
HSFUOEGYCLVWCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 保留指数:
    905.23

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:2df22eaa34601a1c2f4e9368df3ed6b7
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反应信息

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文献信息

  • The unusual reaction of phenyltrifluorosilane with 2-aminoethanol and its N-methyl derivatives
    作者:M. G. Voronkov、E. A. Grebneva、O. M. Trofimova、N. F. Chernov、A. I. Albanov、N. N. Chipanina
    DOI:10.1134/s0012500806080040
    日期:2006.8
    studied the reaction of PTS with 2-aminoethanol and its Nmethyland N , N -dimethyl derivatives. Previously, we found that the reaction of protodesilylation of PTS with 8-hydroxyquinoline or 8-mercaptoquinoline leads to new intracomplex heterocyclic compounds, (N Si) 8-(trifluorosiloxy)quinoline or (N Si) 8-(trifluorosilylthio)quinoline, containing a pentacoordinated silicon atom [3] (reaction 1): (1)
    139 在苯基三氟硅烷 (PTS) 中 C-Si 键断裂的研究过程中,目的是使用 PTS 合成有机元素化合物 [1-6],我们研究了 PTS 与 2-氨基乙醇及其 N 甲基和 N 的反应, N-二甲基衍生物。以前,我们发现 PTS 与 8-羟基喹啉或 8-巯基喹啉的原脱甲硅烷化反应会产生新的复杂内部杂环化合物,(N Si) 8-(三氟甲硅烷氧基)喹啉或 (N Si) 8-(三氟甲硅烷基硫基)喹啉,含有一个五配位硅原子[3](反应1):(1)
  • Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CLV. Electron impact induced fragmentations and rearrangements of some trimethylsilyl ethers of aliphatic glycols, and related compounds
    作者:John Diekman、J. B. Thomson、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/jo01270a022
    日期:1968.6
  • Electrochemical fluorination of (N,N-dialkylamino)alcohols
    作者:Takashi Abe、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Taizo Ono、Masakazu Nishida、Irina Soloshonok、Kunio Okuhara
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00053-6
    日期:1999.7
    Series of amino alcohols including 2-(N,N-dialkylamino)ethanols, 3-(N,N-dimethylamino)propanol and 4-(N,N-dimethylamino)butanol were subjected to electrochemical fluorination. In the case of 2-(N,N-dialkylamino)ethanols, the F-(2-N, N-dialkylamino) acetyl fluorides were obtained in fair to good yields. Yields of each target compound were strongly dependent on the kind of the dialkylamino group. Cyclic amines having an N-(2-hydroxylethyl) group afforded the corresponding F-[N-(c-alkylamino)-substituted acetyl fluorides]. Their yields were generally better than those of acyclic analogs. Several 2-(N,N-dialkylamino)ethanols and 3-(N,N-dimethylamino)propanol were converted into the corresponding trimethylsilylethers, aminoalkyl methyl carbonates and bis-aminoalkyl carbonate, respectively, and they were subjected to fluorination for a comparison of the yield with that obtained from that of the parent aminoalcohol. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Krebs, Roland; Schomburg, Dietmar; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 2, p. 282 - 287
    作者:Krebs, Roland、Schomburg, Dietmar、Schmutzler, Reinhard
    DOI:——
    日期:——
  • Haubold, Wolfgang; Hrebicek, Johann; Sawitzki, Gisela, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 8, p. 1027 - 1031
    作者:Haubold, Wolfgang、Hrebicek, Johann、Sawitzki, Gisela
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
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测试频率
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溶剂
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