3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol | 55406-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol
• 英文别名: 3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2(1H)-one；3,5-dichloro-6-fluoro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 55406-16-1
• 化学式: C₅H₂Cl₂FNO
• 分子量: 181.981
• InChiKey: TXPVXECUJJTCDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol 、 溴乙酸乙酯 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 Ethyl(3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxy)-acetate
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds

  摘要：

  制备了符合以下公式的化合物：##STR1## 其中X代表氯、溴或碘；R'代表氢或甲基，R代表羧基（--COOH）、其烷基酯（--COOR.sup.6，其中R.sup.6代表1至8个碳原子的烷基，（2-烷氧基乙氧基）羰基（--COOCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）或（1-甲基-2-烷氧基乙氧基）羰基（##STR2## 其中R.sup.2代表1至4个碳原子的烷基）或它们的金属盐（--COOMe，其中Me代表铵或取代铵离子（N.sup.+ H(R.sup.6).sub.3，其中每个R.sup.6独立地代表氢、1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基）、碱金属、碱土金属、铝或过渡族金属）；烷酰氧甲基（--CH.sub.2 OCOR.sup.2）；（2,2-二氯丙酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCOC(Cl).sub.2 CH.sub.3）；烷氧基甲基（--CH.sub.2 OR.sup.2）；苯氧基甲基（--CH.sub.2 O.phi.）；（2-烷氧基乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）；羟基烷基（--R.sup.3 OH，其中R.sup.3代表1至6个碳原子的亚烷基）；3-羟基-1-丙烯基（--CH.dbd.CHCH.sub.2 OH）；1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基（--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；（2-(2-羟基乙氧基)乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OH）；氨基甲酰（--CONR.sup.4 R.sup.4，其中每个R.sup.4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基）；（羧甲基）氨基甲酰（--CONHCH.sub.2 COOH）；（2-羟乙基）氨基甲酰（--CONR.sup.4 CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；或（氨基甲酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCONHR.sup.5，其中R.sup.5是1至4个碳原子的烷基或苯基）。这些化合物已被发现是有效的前、后除草剂，其中一些是制备有效的前、后除草剂化合物的中间体，并作为用作除草剂的组合物中的活性剂。

  公开号：

  US04180395A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxy)acetate 、 sodium hydroxide 在 镍 甲烷 、 3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol 、 苯 、 crystals 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds

  摘要：

  制备了化合物，其对应于以下式子：##STR1## 其中X代表氯、溴或碘；R'代表氢或甲基，R代表羧基（--COOH），其烷基酯（--COOR6，其中R6代表1至8个碳原子的烷基，（2-烷氧基乙氧基）羰基（--COOCH2CH2OR2）或（1-甲基-2-烷氧基乙氧基）羰基##STR2## 其中R2代表1至4个碳原子的烷基），或其金属盐（--COOMe，其中Me代表铵离子或取代铵离子（N+H(R6)3，其中每个R6独立地代表氢，1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基），碱金属、碱土金属、铝或过渡金属）；烷酰氧甲基（--CH2OCOR2）；（2,2-二氯丙酰氧）甲基（--CH2OCOC(Cl)2CH3）；烷氧基甲基（--CH2OR2）；苯氧甲基（--CH2O.phi.）；（2-烷氧基乙氧基）甲基（--CH2OCH2CH2OR2）；羟基烷基（--R3OH，其中R3代表1至6个碳原子的亚烷基）；3-羟基-1-丙烯基（--CH.dbd.CHCH2OH）；1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基（--CH2--O--CH2CH2OH）；（2-(2-羟基乙氧基)乙氧基）甲基（--CH2OCH2CH2OCH2CH2OH）；氨基甲酰（--CONR4R4，其中每个R4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基）；（羧甲基）氨基甲酰（--CONHCH2COOH）；（2-羟乙基）氨基甲酰（--CONR4CH2CH2OH）；或（氨基甲酰氧）甲基（--CH2OCONHR5，其中R5是1至4个碳原子的烷基或苯基）。这些化合物已被发现是有效的前、后出苗除草剂，并且一些化合物是制备有效的前、后出苗除草剂的中间体，并且作为用作除草剂的组合物中的活性剂。

  公开号：

  US04180395A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl-(3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxy)acetate 、 sodium hydroxide 在 镍 甲烷 、 3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol 、 苯 、 crystals 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds

  摘要：

  制备了化合物，其对应于以下式子：##STR1## 其中X代表氯、溴或碘；R'代表氢或甲基，R代表羧基（--COOH），其烷基酯（--COOR6，其中R6代表1至8个碳原子的烷基，（2-烷氧基乙氧基）羰基（--COOCH2CH2OR2）或（1-甲基-2-烷氧基乙氧基）羰基##STR2## 其中R2代表1至4个碳原子的烷基），或其金属盐（--COOMe，其中Me代表铵离子或取代铵离子（N+H(R6)3，其中每个R6独立地代表氢，1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基），碱金属、碱土金属、铝或过渡金属）；烷酰氧甲基（--CH2OCOR2）；（2,2-二氯丙酰氧）甲基（--CH2OCOC(Cl)2CH3）；烷氧基甲基（--CH2OR2）；苯氧甲基（--CH2O.phi.）；（2-烷氧基乙氧基）甲基（--CH2OCH2CH2OR2）；羟基烷基（--R3OH，其中R3代表1至6个碳原子的亚烷基）；3-羟基-1-丙烯基（--CH.dbd.CHCH2OH）；1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基（--CH2--O--CH2CH2OH）；（2-(2-羟基乙氧基)乙氧基）甲基（--CH2OCH2CH2OCH2CH2OH）；氨基甲酰（--CONR4R4，其中每个R4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基）；（羧甲基）氨基甲酰（--CONHCH2COOH）；（2-羟乙基）氨基甲酰（--CONR4CH2CH2OH）；或（氨基甲酰氧）甲基（--CH2OCONHR5，其中R5是1至4个碳原子的烷基或苯基）。这些化合物已被发现是有效的前、后出苗除草剂，并且一些化合物是制备有效的前、后出苗除草剂的中间体，并且作为用作除草剂的组合物中的活性剂。

  公开号：

  US04180395A1

文献信息

• 6-Fluoro-3,5-dichloro-2-pyridinyl phosphorus compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04223025A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  Compounds are prepared which correspond to the formula ##STR1## wherein R represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sup.1 represents OR, amino or mono- or dialkylamino wherein each alkyl group is of 1 to 4 carbon atoms. These compounds have been found to be highly active in the kill and control of soil insects.

  制备了符合以下化学式的化合物：其中R代表1至4个碳原子的烷基，R.sup.1代表OR、氨基或单或双烷基氨基，其中每个烷基组含有1至4个碳原子。已发现这些化合物在杀灭和控制土壤昆虫方面具有很高的活性。
• US3923822A
  申请人：——

  公开号：US3923822A

  公开（公告）日：1975-12-02
• US4180395A
  申请人：——

  公开号：US4180395A

  公开（公告）日：1979-12-25
• US4223025A
  申请人：——

  公开号：US4223025A

  公开（公告）日：1980-09-16
• US4976946A
  申请人：——

  公开号：US4976946A

  公开（公告）日：1990-12-11