2-methylmercapto-4-(4'-methylphenyl)thiazole | 2103-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylmercapto-4-(4'-methylphenyl)thiazole
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-2-(methylthio)thiazole；2-methylsulfanyl-4-p-tolyl-thiazole；2-Methylmercapto-4-p-tolyl-thiazol；4-(4-Methylphenyl)-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole
• CAS: 2103-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NS₂
• mdl: MFCD22055488
• 分子量: 221.347
• InChiKey: ZURMFDPUGCXPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯乙酮硫氰酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-methylmercapto-4-(4'-methylphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Vernin,G.; Metzger,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2498 - 2503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed 2-Methylthiolation Reaction of Thiazoles/Oxazoles Using 2-(Methylthio)thiazole
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Yuri Nihei

  DOI：10.3987/com-14-s(k)59

  日期：——

  RhH(PPh3)(4) and 1,3-bis(dicyclohexyl)phosphinopropane (dcypp) catalyze the 2-methylthiolation of oxazoles and thiazoles using 2-(methylthio)thiazole as a thiolating reagent. The methylthio transfer reaction is under equilibrium, and various 2-methylthiolated thiazoles and oxazoles were obtained in moderate to good yields by removing thiazole under refluxing o-dichlorobenzene.
• Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Kaur, Gurvinder, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 12, p. 1441 - 1448
  作者：Ahluwalia, V. K.、Arora, K. K.、Kaur, Gurvinder、Mehta, Bhupinder

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;ARORA, K. K.;KAUR, GURVINDER;MEHTA, BHUPINDER, SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 12, 1441-1448
  作者：AHLUWALIA, V. K.、ARORA, K. K.、KAUR, GURVINDER、MEHTA, BHUPINDER

  DOI：——

  日期：——
• Vernin,G.; Metzger,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2498 - 2503
  作者：Vernin,G.、Metzger,J.

  DOI：——

  日期：——