2-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 6-hydrogen naphthalenedicarboxylate | 112987-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 6-hydrogen naphthalenedicarboxylate
• CAS: 112987-97-0
• 化学式: C₂₁H₂₄NO₅
• 分子量: 370.425
• InChiKey: GLPDKEOZZDYEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 6-hydrogen naphthalenedicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(1-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 6-hydrogen naphthalenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  稳定的硝酰基自由基对激发单线态的分子内猝灭

  摘要：

  吸光度和稳态和时间分辨荧光测量被用来检查激发单线态猝灭的一系列氮氧化物荧光团加合物中的氮氧化物的机制。这项工作建立了以下内容：（1）荧光团的吸收和发射能量不受硝基氧取代基存在的影响，从加合物观察到的残余发射来自荧光团的局部激发单线态，不是来自电荷重组；(2) 氮氧化物分子内猝灭的速率常数 (k{sub q}) 很高 (10{sup 8}-10{sup 10} s{sup {minus}1}) 并且随着氮氧化物与荧光团距离的增加而显着降低-然而，在长达 12 {埃} 的距离内观察到相对较高的淬灭率 (>10{sup 8} s{sup {minus}1})；(3) 由于光谱重叠积分值较低，福斯特能量转移对淬灭没有显着贡献；(4) K{sub q}'s 不与 Dexter 重叠积分中溶剂相关的增加成比例增加，表明 Dexter 机制的能量转移不是猝灭的原因；(5) k{sub q}的值与计算的光

  DOI：

  10.1021/ja00176a038
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 6-hydrogen naphthalenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  稳定的硝酰基自由基对激发单线态的分子内猝灭

  摘要：

  吸光度和稳态和时间分辨荧光测量被用来检查激发单线态猝灭的一系列氮氧化物荧光团加合物中的氮氧化物的机制。这项工作建立了以下内容：（1）荧光团的吸收和发射能量不受硝基氧取代基存在的影响，从加合物观察到的残余发射来自荧光团的局部激发单线态，不是来自电荷重组；(2) 氮氧化物分子内猝灭的速率常数 (k{sub q}) 很高 (10{sup 8}-10{sup 10} s{sup {minus}1}) 并且随着氮氧化物与荧光团距离的增加而显着降低-然而，在长达 12 {埃} 的距离内观察到相对较高的淬灭率 (>10{sup 8} s{sup {minus}1})；(3) 由于光谱重叠积分值较低，福斯特能量转移对淬灭没有显着贡献；(4) K{sub q}'s 不与 Dexter 重叠积分中溶剂相关的增加成比例增加，表明 Dexter 机制的能量转移不是猝灭的原因；(5) k{sub q}的值与计算的光

  DOI：

  10.1021/ja00176a038