1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-amine | 61309-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-amine
• 英文别名: l-1-phenyl-2-(3-tolyl)ethylamine；2-(3-Methylphenyl)-1-phenylethanamine
• CAS: 61309-78-2；65017-64-3；67279-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• mdl: MFCD09887537
• 分子量: 211.307
• InChiKey: WFFYHCYSLADLQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-amine 、 N,N-bis(2-chloroethyl)-o-anisidine hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-methoxy-phenyl)-4-(1-phenyl-2-m-tolyl-ethyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and

  摘要：

  1-取代-4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式为：##STR1## 其中X为2-或3-羟基，2-甲氧基，3-甲基，3-烷氧基（碳原子数为1至4），或2-或3-烷酰氧基（碳原子数为2至5）；R为烯丙基，3-羟基异戊基，3-甲基-2-丁烯基，3-甲基-3-丁烯基，丙基，未取代的含有5至8个碳原子的单环烷基，2-氯苯基，或被羟基或甲氧基取代的苯基；但当X为2位置的取代基时，R为环己基，当X为3-甲基时，R为2-甲氧基苯基或未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其作为基本活性成分的镇痛或止咳组合物。

  公开号：

  US04080453A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 间二甲苯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  碱性金属催化甲苯对苯的一锅氨基苄基化

  摘要：

  已成功开发了一种新颖且易于使用的MN（SiMe 3）2（M = Li或Na）/ Cs 2 CO 3催化原位生成的N-（三甲基甲硅烷基）亚胺与甲苯衍生物的苄基化反应。该催化剂对苄基位置的甲苯去质子表现出高化学选择性。一锅合成具有优异效率和宽泛的官能团耐受性的各种生物活性1,2-二芳基乙胺的例子说明了该系统的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02737

文献信息

• Method of obtaining optically active half esters
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0092194A1

  公开（公告）日：1983-10-26

  A method of separating optically active half esters comprising optically resolving a mixture of a (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-alkoxy or alkenyloxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid and a (4R,5S)-1,3-dibenzyl-5-alkoxy or alkenyloxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid, each being represented by the formula (I): wherein R1 is an alkyl group or an alkenyl group, each having 1 to 5 carbon atoms; Bzl is a benzyl group; * indicates an asymmetric carbon atom; and the 4- and 5-positions are a cis-configuration, using an optically active d- or 1-amine represented by the formula (II): wherein R2 and R3 are each a hydrogen atom, a halogen atom or methyl group; and indicates an asymmetric carbon atom; and the eforementioned half esters are disclosed. A method for the preparation of an optically active (4S,5R)-cis-1,3-dibenzyl-5-methoxy- or ethoxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid (la') or (4R,5S)-cis-1,3-dibenzyl-5-methoxy- or ethoxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid (Ib'), comprising preferentially crystallizing (Ia') or (Ib') from a supersaturated solution where (la' ) and (Ib') are copresent in the presence of crystals of the same type of optically active half ester as that to be crystallized, is also disclosed.

  一种分离光学活性半酯的方法，包括光学解析(4S,5R)-1,3-二苄基-5-烷氧基或烯酰氧基羰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸和(4R,5S)-1,3-二苄基-5-烷氧基或烯酰氧基羰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸的混合物，各自由式(I)表示： 其中 R1 是烷基或烯基，各具有 1 至 5 个碳原子；Bzl 是苄基；* 表示不对称碳原子；4 位和 5 位为顺式构型，使用由式（II）表示的具有光学活性的 d- 或 1-胺： 其中 R2 和 R3 各为氢原子、卤素原子或甲基；且表示不对称碳原子；本发明公开了上述半酯。一种制备光学活性(4S,5R)-顺式-1,3-二苄基-5-甲氧基-或乙氧基羰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸(la')或(4R,5S)-顺式-1,3-二苄基-5-甲氧基-或乙氧基羰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸(Ib')的方法、本发明还公开了(Ia')或(Ib')从过饱和溶液中优先结晶的方法，其中(la')和(Ib')在与待结晶的光学活性半酯类型相同的晶体存在下共存。
• A method for preparing optically active half esters
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0220435A1

  公开（公告）日：1987-05-06

  A method for the preparation of an optically active (4S,5R)-cis-1,3-dibenzyl-5-methoxy- or ethoxycarbonyl-2- oxoimidazolidine-4-carboxylic acid (Ia') or (4R,5S)-cis-1,3-dibenzyl-5-methoxy- or ethoxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid (Ib'), comprising preferentially crystallizing (la') or (Ib') from a supersaturated solution where (Ia') and Ib') are copresent in the presence of crystals of the same type of optically active half ester as that to be crystallized is disclosed.

  一种制备光学活性(4S,5R)-顺式-1,3-二苄基-5-甲氧基-或乙氧基羰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸(Ia')或(4R,5S)-顺式-1,3-二苄基-5-甲氧基-或乙氧基羰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸(Ib')的方法、本发明公开了(Ia')和(Ib')共存的过饱和溶液中(la')或(Ib')的结晶方法，该方法包括在与待结晶的光学活性半酯类型相同的晶体存在下，优先从该溶液中结晶出(la')或(Ib')。
• COMPOUNDS WHICH INHIBIT LEUKOCYTE ADHESION MEDIATED BY VLA-4
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1144384B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US4080453A
  申请人：——

  公开号：US4080453A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4162316A
  申请人：——

  公开号：US4162316A

  公开（公告）日：1979-07-24