2,4-dimethyl-1-(1-(4-nitrophenyl)ethyl)benzene | 1638143-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-(1-(4-nitrophenyl)ethyl)benzene
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1-[1-(4-nitrophenyl)ethyl]benzene；2,4-dimethyl-1-[1-(4-nitrophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 1638143-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: MONSBWPXTNDQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 间二甲苯 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2,4-dimethyl-1-(1-(4-nitrophenyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇中失活的苯乙烯的钙（II）催化的分子间氢化反应

  摘要：

  在三氟化钙（II）盐和六氟异丙醇（HFIP）之间的有效合作的基础上，开发了具有高度挑战性的高电子缺陷性苯乙烯催化加氢芳基化反应。该方法以良好至优异的产率提供了多种二芳基烷烃，特别是二芳基乙烷，并且易于实施并且与各种官能团相容。此外，进行了DFT计算和氘标记实验以阐明该启动子系统的功能。

  DOI：

  10.1002/anie.201809470

文献信息

• Bisulfate Salt-Catalyzed Friedel–Crafts Benzylation of Arenes with Benzylic Alcohols
  作者：Ren-Jin Tang、Thierry Milcent、Benoit Crousse

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02361

  日期：2018.11.16

  We report here a method of direct Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzylic alcohols using cheap and readily available bisulfate salt as the catalyst in hexafluoroisopropanol. The catalytic system is powerful with a quite diverse group of functionalized arenes and benzylic alcohols. These mild conditions provide a straightforward synthesis of a variety of unsymmetrical diarylmethanes in high

  我们在这里报告了一种方法，该方法使用廉价且容易获得的硫酸氢盐作为六氟异丙醇中的催化剂，用苄基醇直接进行芳烃的弗瑞德-克拉夫茨苄基化。催化系统功能强大，其中包含多种功能化的芳烃和苯甲醇。这些温和的条件提供了高产率和高至高区域选择性的各种不对称二芳基甲烷的直接合成方法。一个S Ñ 1个机构通过氢键涉及羟基基团的活化提出。
• Iron-Catalyzed Arylation of Aromatic Ketones and Aldehydes Mediated by Organosilanes
  作者：Risto Savela、Marcin Majewski、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.201402023

  日期：2014.7

  arylation of aromatic carbonyl compounds is reported. The use of 4 % FeCl3 or Fe(acac)3 as the catalyst, in combination with a slight excess of chlorotrimethylsilane and triethylsilane, chlorination of benzylic ketones and aldehydes with subsequent Friedel–Crafts alkylation of arenes is achieved. Although the method is limited by the general constraints associated with Friedel–Crafts alkylation reactions

  报道了一种简单有效的铁催化芳族羰基化合物芳基化方法。使用 4% FeCl3 或 Fe(acac)3 作为催化剂，结合略微过量的三甲基氯硅烷和三乙基硅烷，实现苄基酮和醛的氯化，随后芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化。尽管该方法受到与 Friedel-Crafts 烷基化反应相关的一般约束的限制，但可以设想在药物中间体等方面的稳健应用。