1-acetyl-3-benzoylurea | 23586-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-benzoylurea
• 英文别名: N-acetyl-N'-benzoyl-urea；N-Acetyl-N'-benzoyl-harnstoff；N-Acetyl-N'-benzoyl-harnstoff；N-Benzoyl-N'-acetylharnstoff；N-(Acetylcarbamoyl)benzamide
• CAS: 23586-85-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: SUMFGSMFZKSQOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰异氰酸酯 、 苯甲酰胺 生成 1-acetyl-3-benzoylurea
  参考文献：
  名称：

  腈与光气的反应。V. N-(α-氯亚苄基)氨基甲酰氯的环化反应

  摘要：

  N-(α-氯亚苄基)氨基甲酰氯(1)与水合肼反应生成3-苯基-1,2,4-三唑酮(2)，在水存在下与叠氮化钠反应生成5-苯基四唑(3)，并在氯化氢存在下与脂肪族腈反应得到 6-氯-2-苯基-5-取代-4(3H)-嘧啶酮 (5) 和 4,6-二氯-2-苯基-5-取代嘧啶 (6 ）。然而，1 与三氯乙腈或新戊腈在氯化氢存在下的反应没有得到预期的三嗪。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2182

文献信息

• Felix; Dirr, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1928, vol. 176, p. 41
  作者：Felix、Dirr

  DOI：——

  日期：——
• Billeter, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3220
  作者：Billeter

  DOI：——

  日期：——
• Jirman, Josef; Lycka, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2474 - 2481
  作者：Jirman, Josef、Lycka, Antonin

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Nitriles with Phosgene. V. Cyclization Reactions of<i>N</i>-(α-Chlorobenzylidene)carbamoyl Chloride
  作者：Shozo Yanagida、Masaaki Yokoe、Masataka Ohoka、Saburo Komori

  DOI：10.1246/bcsj.44.2182

  日期：1971.8

  N-(α-Chlorobenzylidene)carbamoyl chloride (1) reacts with hydrazine hydrate to give 3-phenyl-1,2,4-triazolone (2), with sodium azide in the presence of water to give 5-phenyltetrazole (3), and with aliphatic nitriles in the presence of hydrogen chloride to give 6-chloro-2-phenyl-5-substituted-4(3H)-pyrimidones (5) and 4,6-dichloro-2-phenyl-5-substituted pyrimidines (6). However, the reaction of 1 with trichloroacetonitrile

  N-(α-氯亚苄基)氨基甲酰氯(1)与水合肼反应生成3-苯基-1,2,4-三唑酮(2)，在水存在下与叠氮化钠反应生成5-苯基四唑(3)，并在氯化氢存在下与脂肪族腈反应得到 6-氯-2-苯基-5-取代-4(3H)-嘧啶酮 (5) 和 4,6-二氯-2-苯基-5-取代嘧啶 (6 ）。然而，1 与三氯乙腈或新戊腈在氯化氢存在下的反应没有得到预期的三嗪。