[2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxy]trimethylsilane | 161787-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxy]trimethylsilane
• 英文别名: 1-[3,5-bis[(dimethylamino)methyl]-4-trimethylsilyloxyphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 161787-77-5
• 化学式: C₁₈H₃₅N₃OSi
• 分子量: 337.581
• InChiKey: ZMCRISVGRZOWCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxy]trimethylsilane 在 四氯化硅 作用下， 以82%的产率得到trichloro[2,4,6-((dimethylamino)methyl)phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物的合成与表征

  摘要：

  一系列2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物Σ4− n Si（OAr）n（Σ= Cl; n = 1（1），2（2）;Σ= Me，n = 1（3），2（4）;Σ= Me 3 Si，n = 1（5），2（6）），PhSiH n（OAr）3− n（n = 2（7），1（8））和H n Si（OAr）4− n（n = 2（9），1（10））已通过各种适应方法合成。通过29 Si-，1 H-，13 C-，15 N-NMR对化合物进行光谱表征。在溶液中的硅⋯N键的形成和协调这些化合物中的程度是从所确定的29的Si-NMR（和15 N）化学位移和1 Ĵ SiH。硅中心四配位在3 - 6，在五配位的1，2，7，8和六配位[4 + 2] 9。在1在所有情况下，H-NMR特征在室温下与溶液中o -NMe 2基团的动态配位模式一致。酚酸锂以及化合物6和9的固态结构已经通过X射线衍射测定。ArOLi

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01053-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物的合成与表征

  摘要：

  一系列2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物Σ4− n Si（OAr）n（Σ= Cl; n = 1（1），2（2）;Σ= Me，n = 1（3），2（4）;Σ= Me 3 Si，n = 1（5），2（6）），PhSiH n（OAr）3− n（n = 2（7），1（8））和H n Si（OAr）4− n（n = 2（9），1（10））已通过各种适应方法合成。通过29 Si-，1 H-，13 C-，15 N-NMR对化合物进行光谱表征。在溶液中的硅⋯N键的形成和协调这些化合物中的程度是从所确定的29的Si-NMR（和15 N）化学位移和1 Ĵ SiH。硅中心四配位在3 - 6，在五配位的1，2，7，8和六配位[4 + 2] 9。在1在所有情况下，H-NMR特征在室温下与溶液中o -NMe 2基团的动态配位模式一致。酚酸锂以及化合物6和9的固态结构已经通过X射线衍射测定。ArOLi

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01053-1

文献信息

• Some aspects of chemistry of the N→Si chelated aryloxydihydrosilanes R(ArO)SiH2(RPh, ArO) and of the 2,2-diaryloxytrisilane (Me3Si)2Si(OAr)2{ArO2,4,6-[(CH3)2NCH2]3C6H2O}
  作者：Aman Akkari-El Ahdab、Ghassoub Rima、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01633-9

  日期：2002.9

  trimethylsilyltriflate or iodine yielded the novel stable silicenium ion [(ArO)2(H)Si]+X−. Reactions of 2 with sulfur S8 and the transition metal complex Fe(CO)5 have resulted in the isolation of the new complexes (ArO)2SiE [E=S, Fe(CO)4]. Decomposition modes of the tetracoordinate 2,2-diaryloxytrisilane (Me3Si)2Si(OAr)2 (3) on thermolysis and photolysis have also been studied; two pathways involving

  五配位芳氧基二氢硅烷Ph（ArO）SiH 2（1）与羟基，羰基衍生物和PCl 5的反应导致形成新的烷氧基化，苯氧基化和卤代氢硅烷Ph（ArO）（H）X（X = Cl，OR，OAr ，OC（O）R）。用N-氯代或N-溴代琥珀酰亚胺，三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐或碘对六配位（4 + 2）二芳氧基二氢硅烷（ArO）2 SiH 2（2）进行处理，得到了新型稳定的硅离子[[ArO）2（H）Si] + X -。2的反应与硫（S）8和过渡金属络合物的Fe（CO）5已导致新的复合物（ARO）的隔离2 SiE[E = S，铁（CO）4 ]。还研究了四配位的2,2-二芳氧基三硅烷（Me 3 Si）2 Si（OAr）2（3）在热解和光解下的分解模式；通过捕获实验确定了涉及形成两个亚甲硅烷基（ArO）（Me 3 Si）：和（ArO）2 Si：的两条途径。
• Synthesis and characterization of 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxysilicon compounds
  作者：Aman Akkari-El Ahdab、Ghassoub Rima、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01053-1

  日期：2001.11

  hexacoordinated [4+2] in 9. The 1H-NMR features are consistent, in all cases, with dynamic coordination mode of the o-NMe2 groups in solution at room temperature. The solid-state structures of the lithium phenolate and of compounds 6 and 9 have been determined by X-ray diffraction. The trimeric structure of ArOLi contains an Li3O3-ring that is almost perfectly planar; the structures of 6 and 9 confirm no

  一系列2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物Σ4− n Si（OAr）n（Σ= Cl; n = 1（1），2（2）;Σ= Me，n = 1（3），2（4）;Σ= Me 3 Si，n = 1（5），2（6）），PhSiH n（OAr）3− n（n = 2（7），1（8））和H n Si（OAr）4− n（n = 2（9），1（10））已通过各种适应方法合成。通过29 Si-，1 H-，13 C-，15 N-NMR对化合物进行光谱表征。在溶液中的硅⋯N键的形成和协调这些化合物中的程度是从所确定的29的Si-NMR（和15 N）化学位移和1 Ĵ SiH。硅中心四配位在3 - 6，在五配位的1，2，7，8和六配位[4 + 2] 9。在1在所有情况下，H-NMR特征在室温下与溶液中o -NMe 2基团的动态配位模式一致。酚酸锂以及化合物6和9的固态结构已经通过X射线衍射测定。ArOLi