N-isopropyl-3,5-dimethoxyaniline | 108103-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-3,5-dimethoxyaniline
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 108103-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11142958
• 分子量: 195.261
• InChiKey: PQFGHNDKTDSVJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-hydroxy-1-tosylindoline-3-ammonium bromide 、 N-isopropyl-3,5-dimethoxyaniline 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以28%的产率得到1-isopropyl-4,6-dimethoxy-2-(2-tosylaminophenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  通过 HFIP 介导的 3-Amino-2-Hydroxyindolines 的环开关反应实现吲哚编辑。

  摘要：

  这项工作报告了 hemiaminal 作为多位点吲哚编辑前体的新反应性。HFIP 促进的二氢吲哚编辑通过环转换序列提供 2-芳基吲哚。这种转化成功的关键是在瞬时互变异构控制下使用环状半氨基作为 α-氨基醛替代物。这种转化具有反应条件温和、收率高、官能团耐受性广等特点。这种转化的效用是通过一锅法和异隐烯的合成来呈现的。

  DOI：

  10.1002/chem.202201113
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 MoO₂Cl₂(DMF)₂ 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.45h， 以54%的产率得到N-isopropyl-3,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  硝基化合物对钼酸的还原钼催化直接胺化

  摘要：

  在广泛的化学领域中，芳族胺的合成至关重要。我们报道了硼酸与硝基化合物的直接胺化反应，生成（杂）芳基胺。二氧钼（VI）催化剂和三苯膦作为廉价的还原剂的新颖组合已显示出实现这种新的C-N偶联的决定性作用。我们的方法论已被证明是可扩展的，耐空气和湿气的，高度化学选择性的，并且可以同时结合脂肪族和芳香族硝基化合物。此外，这种芳香族仲胺的一般且分步经济的合成方法可耐受芳基卤化物和羰基化合物，因此与其他芳香族胺合成物具有正交性。

  DOI：

  10.1002/anie.201812806

文献信息

• A Further Decrease in the Catalyst Loading for the Palladium-Catalyzed Direct Intramolecular Arylation of Amides and Sulfonamides
  作者：Nerea Conde、Fátima Churruca、Raul SanMartin、María Teresa Herrero、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.201401129

  日期：2015.5.4

  The direct arylation of N‐substituted o‐bromobenzanilides and benzenesulfonamides via CH bond functionalization has been developed using very low catalyst loadings. This novel cost‐effective and more sustainable method relies on a PCN‐type palladium pincer complex as a highly active palladium source, providing a general and efficient access to phenanthridinones, biaryl sultams and related heterocyclic

  的直接芳基化Ñ取代ö -bromobenzanilides和苯磺酰胺通过Ç 已使用非常低的催化剂负载量开发了H键官能化。这种新颖的具有成本效益且更可持续的方法依赖于PCN型钯钳夹复合物作为高活性钯源，可提供对菲啶酮，联芳基杜仲和相关杂环系统的通用有效访问。在该方法中已经观察到水作为助溶剂的有益作用，其不受芳烃部分的电子作用或酰胺或磺酰胺氮上的空间上需要的取代基的严重影响。此外，为了理解所用钯配合物在该反应中的作用，已经进行了许多实验（动力学图，中毒试验，TEM，ESI）。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ACIDE 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIQUE N-SUBSTITUÉS ET DE LEURS DÉRIVÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014184343A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted 1 H-pyrazole-5-carboxylic acid compounds of the formula l-A and derivatives thereof, in particular the corresponding carbonylchloride compounds (acid chlorides). It also relates to the use of these acid chlorides for preparing anthranilamide derivatives that are useful pesticides. in which the variables are as defined in the claims and the specification comprising the steps of i) reacting a compound of the formula (II) with a base selected from combinations of a magnesium-organic compound having a carbon bound magnesium and a secondary amine and magnesium amides of secondary amines in the presence of a lithium halide, where the base is used in an amount sufficient to achieve at least 80 % deprotonation of the compound of formula (II); and subjecting the product obtained in step (i) to a carboxylation by reacting it with carbon dioxide or a carbon dioxide equivalent, to obtain a magnesium salt of the compound of formula (l-A) and optionally aqueous workup to obtain the compound of the formula (l-A) as a free acid.

  本发明涉及一种制备N-取代1H-吡唑-5-羧酸化合物及其衍生物的方法，特别是相应的羰基氯化合物（酸氯化物）。还涉及使用这些酸氯化物来制备对昆虫有用的蒽醯胺衍生物杀虫剂。其中变量如索赔中所定义和规范中包括以下步骤：i）将式（II）的化合物与选择自具有碳键镁的有机镁化合物和次级胺以及次级胺的镁酰胺的组合的碱在锂卤化物存在下反应，其中所述碱的用量足以实现式（II）的化合物至少80%的脱质子化；并将在步骤（i）中获得的产物经羧化反应，与二氧化碳或二氧化碳等效物反应，以获得化合物的镁盐（l-A）和可选的水工艺处理以获得化合物的自由酸形式（l-A）。
• Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
  申请人：Cheng T. Peter

  公开号：US20070015797A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R 1 , R 2 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了一些化合物，它们的结构如下：其中Q为C或N，A为O或S，Z为O或键，X为CH或N，R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n如此定义，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120309773A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，用于抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法，使用公式I化合物的中间体有助于制备公式I化合物。
• Methods for treating cryptosporidiosis using triazolopyridazines
  申请人：University of Vermont and State Agricultural College

  公开号：US10363254B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  Methods for treating or prophylaxis of a Cryptosporidium infection using compositions comprising a structure disclosed herein. Also provided are pharmaceutical compositions and kits for alleviating the symptoms of, for treating, or for preventing the occurrence of Cryptosporidium infection. The kits comprise one or more compounds having a structure disclosed herein, such as in an oral composition, and instructions for use, storage, and the like.

  使用包含本文公开的结构的组合物治疗或预防隐孢子虫感染的方法。还提供了用于缓解隐孢子虫感染症状、治疗或预防隐孢子虫感染发生的药物组合物和试剂盒。这些试剂盒包括一种或多种具有本文所公开结构的化合物，如口服组合物，以及使用、储存等说明。