(+/-)-cis-2-hydroxymethyl-1-cyclohexylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-cis-2-hydroxymethyl-1-cyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(cis-2-aminocyclohexyl)methanol hydrochloride；racemic-cis-2-hydroxymethyl-1-cyclohexylamine hydrochloride；[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]methanol;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: ORPKUPNVXFLMRG-LEUCUCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-hydroxymethyl-1-cyclohexylamine hydrochloride 在 MP-carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(R)-cis-2-aminocyclohexanemethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/116764

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR)-2-aminocyclohexanecarboxylic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (+/-)-cis-2-hydroxymethyl-1-cyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的取代哌嗪作为黑皮质素受体的配体。与“ THIQ”的X射线结构相关。

  摘要：

  合成了一系列黑皮质素4受体（MC4R）特异性小分子激动剂“ THIQ”的哌嗪类似物，并在结构和药理上进行了表征。首先，准备了一些缺少三唑部分的THIQ仿制品。合成包括4-苯基哌嗪或4-环己基哌嗪的酰化。在两种情况下，叔胺官能团被相应的N-氧化物代替。为了获得更复杂的结构，通过用N，N-双（2-氯乙基）苄胺烷基化环己烷衍生的氨基醇的伯氨基，形成4-取代的哌嗪环。首先用甲磺酰氯活化中间体的羟基，然后将原位形成的磺酸酯与1,2,4-三唑的钠盐引入反应中。在一种情况下（即，制备23c）在环己烷环的碳上引入1,2,4-三唑部分。另外，该中间体含有通过其氮原子与反应中心附近的环己烷环碳连接的哌嗪部分。如本文的NMR和X射线研究中所确定的，该取代在保留1，2-二取代的环己烷的初始反式构型的情况下进行。为了获得23c的纯对映异构体，将其前体21c在Chirobiotic V柱上进行手性色谱法。将获得的衍生

  DOI：

  10.1021/jm0311285

文献信息

• Synthesis and Conformational Analysis of Saturated3,1,2-Benzoxazaphosphinine 2-Oxides
  作者：Henri Kivelä、Zita Zalán、Petri Tähtinen、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/ejoc.200400611

  日期：2005.3

  synthesize P-epimeric diastereomers of the corresponding unsubsituted and N-substituted 2-phenyl-, 2phenoxy- and 2-[bis(2-chloroethyl)amino]octahydro-2H3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxides. The stereochemistry and conformations of the prepared compounds were analyzed mainly by variable-temperature 1 H, 13 C and 31 P NMR spectroscopy. Geometry optimizations were performed for some trans-fused molecules

  N-未取代的 N-甲基和 N-苄基顺式和反式 2（羟甲基）环己胺与二氯苯膦、二氯磷酸苯和二（2-氯乙基）二氯磷酰胺进行闭环，以合成 P-差向异构非对映异构体相应的未取代和N-取代的2-苯基-、2-苯氧基-和2-[双(2-氯乙基)氨基]八氢-2H3,1,2-苯并恶氮膦2-氧化物。制备的化合物的立体化学和构象主要通过变温 1 H、 13 C 和 31 P NMR 光谱分析。通过利用 B3LYP DFT 方法和局部密集基组，对一些转融合分子进行几何优化，然后是 JH,P coup
• NOVEL HSP90 INHIBITORY CARBAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：RUXER Jean-Marie

  公开号：US20110166169A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to the novel substances in Formula (I): wherein Het is a heterocycle optionally substituted by one or a plurality of radicals R1 or R′1; R is selected from the group comprising Formula (A′), (B), (C), (D), or (E), with R1 and/or R′1 selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxyl, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalcoxy, alkylhio, or carboxy that is free or esterified by an alkyl, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—S02-alkyl, S(0)2-NHalkyl, or S(02)-N(alkyl)2 radical; all these radicals are optionally substituted; W1, W2, and W3 independently are CH or N; X is 0, S, NR2, C(O), S(O), or S(0)2; Z is optionally substituted H, Hal, -0-R2 or —NH—R2 with R2 being H, alkyl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl; and these substances are all isomeric forms and salts thereof, used as drugs.

  该发明涉及式（I）中的新物质：其中Het是一种杂环，可选择地由一个或多个基团R1或R′1取代；R从包括式（A′）、（B）、（C）、（D）或（E）的基团中选择，其中R1和/或R′1从H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、苯基氧基、烷硫基或自由或被烷基、羧酰胺、CO—NH（烷基）、CON（烷基）2、NH—CO-烷基、磺酰胺、NH—S02-烷基、S(0)2-NH烷基或S(02)-N(烷基)2基团中选择；所有这些基团可选择地被取代；W1、W2和W3独立地是CH或N；X是0、S、NR2、C(O)、S(O)或S(0)2；Z是可选择地取代的H、卤素、-0-R2或—NH—R2，其中R2是H、烷基、环烷基或杂环烷基；这些物质都是同分异构体和其盐，用作药物。
• Synthesis and Evaluation of 1<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives as Novel Immunomodulators Targeting Janus Kinase 3
  作者：Yutaka Nakajima、Takashi Tojo、Masataka Morita、Keiko Hatanaka、Shohei Shirakami、Akira Tanaka、Hiroshi Sasaki、Kazuo Nakai、Koichiro Mukoyoshi、Hisao Hamaguchi、Fumie Takahashi、Ayako Moritomo、Yasuyuki Higashi、Takayuki Inoue

  DOI：10.1248/cpb.c15-00036

  日期：——

  Here, we describe a series of 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as novel immunomodulators targeting JAK3 for use in treating immune diseases such as organ transplantation. In the chemical modification of compound 6, the introduction of a carbamoyl group to the C5-position and substitution of a cyclohexylamino group at the C4-position of the 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine ring led to a large increase

  已知Janus激酶（JAKs）在调节多种炎症和免疫介质中起关键作用。在这里，我们描述了一系列1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，它们是靶向JAK3的新型免疫调节剂，用于治疗免疫疾病，例如器官移植。在化合物6的化学修饰中，在1H-吡咯并[2,3-b]吡啶环的C4位上引入氨基甲酰基并在C4位上取代了环己基氨基，导致JAK3抑制活性。化合物14c被鉴定为有效的，中等选择性的JAK3抑制剂，显示了14c对白介素2刺激的T细胞增殖的免疫调节作用。1H-pyrrolo [2，]的对接计算和WaterMap分析
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Tetrahydro-indazole cannabinoid modulators
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20050228034A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  This invention is directed to a tetrahydro-indazole cannabinoid modulator compound of formula I: and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  这项发明涉及一种式I的四氢吲哚类大麻素调节剂化合物，以及一种用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合症、紊乱或疾病的方法。