Tert-butyl 2-methylphenoxycarbamate | 119930-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-methylphenoxycarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-methylphenoxy)carbamate
• CAS: 119930-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: IAKUHSSQYQALJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-methylphenoxycarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到O-(o-Tolyl)hydroxylamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aromatic Substitution on Tricarbonyl(halogenoarene)chromium Complexes: A New Synthesis ofO-Arylhydroxylamines

  摘要：

  通过三羰基（卤代烯烃）铬络合物 1 与 N-（叔丁氧羰基）羟胺（N-羟基氨基甲酸叔丁酯）反应，然后对 N-（芳基氧基）氨基甲酸叔丁酯 3 进行脱氨化和酸性水解，在温和条件下合成了一系列 O-芳基羟胺 4，并获得了良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27569
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 生成 Tert-butyl 2-methylphenoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aromatic Substitution on Tricarbonyl(halogenoarene)chromium Complexes: A New Synthesis ofO-Arylhydroxylamines

  摘要：

  通过三羰基（卤代烯烃）铬络合物 1 与 N-（叔丁氧羰基）羟胺（N-羟基氨基甲酸叔丁酯）反应，然后对 N-（芳基氧基）氨基甲酸叔丁酯 3 进行脱氨化和酸性水解，在温和条件下合成了一系列 O-芳基羟胺 4，并获得了良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27569

文献信息

• Nucleophilic Aromatic Substitution on Tricarbonyl(halogenoarene)chromium Complexes: A New Synthesis of<i>O</i>-Arylhydroxylamines
  作者：Clara Baldoli、Paola Del Buttero、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana

  DOI：10.1055/s-1988-27569

  日期：——

  A series of O-arylhydroxylamines 4 have been synthesized under mild conditions and in good yields by the reaction of tricarbonyl(halogenoarene)chromium complexes 1 with N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine (tert-butyl N-hydroxycarbamate), followed by decomplexation and acidic hydrolysis of the tert-butyl N-(aryloxy)carbamates 3.

  通过三羰基（卤代烯烃）铬络合物 1 与 N-（叔丁氧羰基）羟胺（N-羟基氨基甲酸叔丁酯）反应，然后对 N-（芳基氧基）氨基甲酸叔丁酯 3 进行脱氨化和酸性水解，在温和条件下合成了一系列 O-芳基羟胺 4，并获得了良好的产率。
• Iron-Mediated Synthesis of<i>t</i>-Butyl-N-(Arlyoxy)Carbamates
  作者：Michael S. Holden、Kristina A. Cole

  DOI：10.1080/00397919208021654

  日期：1992.9

  The anion of t-butyl-N-hydroxycarbamate displaces halogens from (eta-6-haloarene) (eta-5-cyclopentadienyliron) salts. The resulting complexes are demetallated by photolysis in sunlight to generate t-butyl-N-(aryloxy)carbamates.