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2-(二乙基氨基)丁腈 | 16250-35-4

中文名称
2-(二乙基氨基)丁腈
中文别名
——
英文名称
α-Diethylaminobutyronitril
英文别名
2-diethylamino-butyronitrile;2-Diaethylamino-butyronitril;DL-2-Diaethylamino-buttersaeure-nitril;DL-2-Diaethylamino-butyronitril;(diethylamino)-butanenitrile;2-Diethylamino-butyronitril;2-(Diethylamino)butanenitrile
2-(二乙基氨基)丁腈化学式
CAS
16250-35-4
化学式
C8H16N2
mdl
——
分子量
140.228
InChiKey
TZEWMPTWEWTXOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二乙基氨基)丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,N1,N1-triethyl-ethanediyldiamine
    参考文献:
    名称:
    Stereoregularity of Poly-(R)-2-ethylaziridine
    摘要:
    聚-(R)-2-乙基腈 (I) 通过三种不同的程序获得:(A) 在氟化硼乙醚的作用下聚合 (R)-2-乙基腈 (II),(B) 在氨液中存在氯化铵的情况下聚合腈,(C) 将(R)-2-氨基-1-溴丁烷溴化氢 (III) 与强碱反应。比较上述聚合物的比旋光度,可以假设聚合物 I 的立构规则性相当高。为了评估这一假设,进行了腈与二乙胺的加成反应作为模型实验,实验条件与聚合 (A) 相似。根据气相色谱分析的数据,得出初级碳的开环反应发生率超过99.4%。这意味着在聚合过程中,初级碳的环断裂连续发生超过180个单元。考虑到聚合物 I 的分子量 (3500–5000,50–70个单体单位),可以假设此处获得的聚合物的构型完美保留了单体的构型,因此该聚合物为“各向同性”。
    DOI:
    10.1246/bcsj.40.2954
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 2-(二乙基氨基)丁腈
    参考文献:
    名称:
    Luten, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 590,594
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • C-C - connective synthesis of α-dialkylamino - ketones from aldehydes and sec.-amines
    作者:Dieter Enders、Hermann Lotter
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86910-5
    日期:1982.1
    A simple and efficient 3 - step synthesis of α-dialkylamino - ketones 3 starting from aldehydes and sec.-amines is described. The unsymmetrically aminoketones are obtained as pure regioisomers via reaction of metalated α-aminonitriles 1 with aldehydes, followed by thermal HCN-elimination/tautomerization.
    描述了从醛和仲胺开始的α-二烷基氨基-酮3的简单有效的3步合成。通过使金属化的α-氨基腈1与醛反应,然后进行热HCN消除/互变异构反应,可以得到纯的区域异构体形式的不对称氨基酮。
  • Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20030153604A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.
    本发明涉及一种公式I的(氨基亚甲基或氨基甲基)苯并杂环化合物,该化合物通过与含有Xa因子的组合物结合来抑制Xa因子的活性。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物、它们的制备方法以及它们的用途,例如抑制凝血酶的形成或治疗患有或受到与生理上有害的过量凝血酶相关的疾病状态的患者。
  • Malen; Boissier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 923,925
    作者:Malen、Boissier
    DOI:——
    日期:——
  • Gompper, Rudolf; Kohl, Bernhard, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 3, p. 202 - 203
    作者:Gompper, Rudolf、Kohl, Bernhard
    DOI:——
    日期:——
  • ENDERS, D.;LOTTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 6, 639-642
    作者:ENDERS, D.、LOTTER, H.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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