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bicyclo[2.2.2]octane-1,4-diyldimethanamine | 1687-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclo[2.2.2]octane-1,4-diyldimethanamine
英文别名
1.4-Bisaminomethyl-bicyclo<2.2.2>-octan;1,4-bis(aminomethyl)bicyclo[2.2.2]octane;[4-(aminomethyl)-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]methanamine
bicyclo[2.2.2]octane-1,4-diyldimethanamine化学式
CAS
1687-15-6
化学式
C10H20N2
mdl
——
分子量
168.282
InChiKey
AGYGSZGOYGHOKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90 °C
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclo[2.2.2]octane-1,4-diyldimethanamine对甲苯磺酸 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮邻二甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    双三唑船构象产生金属有机纳米管,而椅式构象产生配位聚合物
    摘要:
    脂肪族核二-1,2,4-三唑配体与硝酸银反应后形成金属有机纳米管(MONT)和配位聚合物。对三唑之间环己烷环构象的控制决定了反应结果,其中船(由双环[2.2.2]辛烷形成)产生MONT,而椅(由环己烷形成)产生配位聚合物。
    DOI:
    10.1039/d3ce00835e
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 生成 bicyclo[2.2.2]octane-1,4-diyldimethanamine
    参考文献:
    名称:
    葫芦[7]脲与双环[2.2.2]辛烷和金刚烷客体的新型超高亲和力主客体复合物:M2亲和力计算的热力学分析和评价
    摘要:
    先前已显示双阳离子二茂铁衍生物以超高亲和力 (ΔG(o) = -21 kcal/mol) 结合水中的葫芦 [7] 脲 (CB[7])。在这里,我们描述了同样能很好地结合水性 CB[7] 的新化合物,验证了我们之前的建议,即它们也将是超高亲和力的 CB[7] 客体。目前的客体基于双环 [2.2.2] 辛烷或金刚烷核,没有金属原子,因此这些结果也证实了基于二茂铁的客体的显着高亲和力不需要归因于金属特异性相互作用。因为我们在合成之前使用了 M2 方法来计算几个新的主客体系统的亲和力,所以目前的结果也提供了这种计算方法的第一次盲评估。盲法计算与实验相当吻合,并成功再现了观察结果,即新的基于金刚烷的客体实现了极高的亲和力,尽管它们仅在 CB[7] 主体的一个带电负性入口处定位了阳离子取代基。然而,也存在与实验的显着偏差,这些偏差导致程序错误的校正和计算对分子能量参数物理合理变化的敏感性的指导性评估。
    DOI:
    10.1021/ja109904u
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF BICYCLO[2.2.2]OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE BICYCLO[2.2.2]OCTANE
    申请人:EASTMAN CHEM CO
    公开号:WO2019075004A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    Provided is a process for the preparation of certain 1,4-bicyclo[2.2.2]octane derivatives. The new synthetic procedure involves treating 1,4-dimethylene cyclohexane with an oxidizing agent in the presence of a transition metal catalyst to afford an oxo-substituted bicyclo[2.2.2]octane species. This intermediate structure can then be further derivatized. The processes of this disclosure thus affords a novel and simplified means for the commercial production of a wide variety of bicyclo[2.2.2]octane derivatives.
    提供了一种制备特定1,4-双环[2.2.2]辛烷衍生物的过程。这种新的合成方法涉及将1,4-二亚甲基环己烷与氧化剂在过渡金属催化剂存在下处理,以得到一个氧代取代的双环[2.2.2]辛烷物种。然后可以进一步对这种中间结构进行衍生化。因此,本公开的方法为商业生产各种双环[2.2.2]辛烷衍生物提供了一种新颖且简化的手段。
  • AGENTS AFFECTING LIPID METABOLISM: XIII. THE SYNTHESIS OF 1,4-DISUBSTITUTED BICYCLO[2.2.2]OCTANE DERIVATIVES
    作者:L. G. Humber、G. Myers、L. Hawkins、C. Schmidt、M. Boulerice
    DOI:10.1139/v64-422
    日期:1964.12.1
    Several routes to the synthesis of 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]octanes have been explored and the syntheses of several such derivatives are reported. The 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]-octane nucleus could not be prepared through an elimination reaction on a corresponding 2,5-disubstituted derivative or by the Diels–Alder reaction of various dienophiles with dimethyl 1,3-cyclohexadiene-1,4-dicarboxylate
    已经探索了几种合成 1,4-二取代双环 [2.2.2] 辛烷的途径,并报道了几种此类衍生物的合成。1,4-二取代的双环[2.2.2]-辛烷核不能通过相应的2,5-二取代衍生物的消除反应或通过各种亲二烯体与二甲基1,3-环己二烯的Diels-Alder反应制备- 1,4-二羧酸酯。不寻常的产物是由四氰基乙烯与对苯二甲酸二甲酯和在1,4-位含有吸电子基团的1,3-环己二烯反应得到的。描述了这些化合物的一些光谱特性。
  • Conjugates of disorazoles and their derivatives with cell-binding molecules, novel disorazole derivatives, processes of manufacturing and uses thereof
    申请人:AEterna Zentaris GmbH
    公开号:EP1900742A1
    公开(公告)日:2008-03-19
    The present invention provides conjugates of disorazoles and their derivatives with cell-binding molecules, such as peptides, proteins, hormones, blood proteins and antibodies. The present invention further provides novel disorazole derivatives and processes of manufacturing such conjugates and disorazole derivatives. These compounds can be used as medicaments for the treatment of physiological and/or pathophysiological conditions in mammals, in particular for the treatment of various tumors.
    本发明提供了二氢异菊烯酮及其衍生物与细胞结合分子(如肽、蛋白质、激素、血液蛋白和抗体)结合的共轭物。本发明还提供了新的二氢异菊烯酮衍生物及制造这些共轭物和二氢异菊烯酮衍生物的方法。这些化合物可用作治疗哺乳动物的生理和/或病理状况,特别是治疗各种肿瘤的药物。
  • Conjugates activated by cell surface proteases and therapeutic uses thereof
    申请人:Corvas International, Inc.
    公开号:US20040001801A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    Conjugates, compositions and methods for treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of cell surface protease-related diseases, including MTSP-related, urokinase-type plasminogen activator (uPA) or endotheliase-related diseases, are provided. The conjugates for use in the compositions and methods are peptidic conjugates that contain therapeutic, including cytotoxic, agents.
    本发明提供了用于治疗、预防或缓解细胞表面蛋白酶相关疾病的共轭物、组合物和方法,包括MTSP相关、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)或内皮酶相关疾病。用于组合物和方法的共轭物是含有治疗性(包括细胞毒性)药物的肽共轭物。
  • Synthesis of bicyclo[2.2.2]octane derivatives
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US11518726B2
    公开(公告)日:2022-12-06
    Provided is a process for the preparation of certain 1,4-bicyclo[2.2.2]octane derivatives. The new synthetic procedure involves treating 1,4-dimethylene cyclohexane with an oxidizing agent in the presence of a transition metal catalyst to afford an oxo-substituted bicyclo[2.2.2]octane species. This intermediate structure can then be further derivatized. The processes of this disclosure thus affords a novel and simplified means for the commercial production of a wide variety of bicyclo[2.2.2]octane derivatives.
    本发明提供了一种制备某些 1,4-双环[2.2.2]辛烷衍生物的工艺。新的合成工艺包括在过渡金属催化剂存在下用氧化剂处理 1,4-二亚甲基环己烷,从而得到一种氧化取代的双环[2.2.2]辛烷。这种中间结构可以进一步衍生化。因此,本公开的工艺为各种双环[2.2.2]辛烷衍生物的商业化生产提供了一种新颖的简化方法。
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