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7-chloro-2-cyclobutyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1125745-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-cyclobutyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
7-chloro-2-cyclobutyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
7-chloro-2-cyclobutyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
1125745-05-2
化学式
C10H10ClN3
mdl
——
分子量
207.662
InChiKey
IORVGTOEXKOSCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-2-cyclobutyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到2-cyclobutyl-7-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROBICYCLIC-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
    [FR] QUINOLONES À SUBSTITUTION PAR RESTE HÉTÉROBICYCLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE.
    摘要:
    新奎诺酮衍生物和药物组合物已被发现,其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合酶,还有合成和使用这些化合物的方法,包括通过给患者施用这些化合物来治疗iNOS介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2009029592A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclobutyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 4-oxide 在 三氯氧磷dipotassium hydrogenphosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-chloro-2-cyclobutyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROBICYCLIC-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
    [FR] QUINOLONES À SUBSTITUTION PAR RESTE HÉTÉROBICYCLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE.
    摘要:
    新奎诺酮衍生物和药物组合物已被发现,其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合酶,还有合成和使用这些化合物的方法,包括通过给患者施用这些化合物来治疗iNOS介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2009029592A1
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文献信息

  • Dibenzooxepin derivative
    申请人:Yamamoto Keisuke
    公开号:US08969345B2
    公开(公告)日:2015-03-03
    A dibenzoxepin derivative represented by the following general formula (I) wherein Y is a hydrogen atom and the like, RA is a hydrogen atom and the like, X is the formula (b3) wherein RB is a hydrogen atom and the like, and the like, A is the formula (a18) wherein R1 is a hydrogen atom and the like, and RC and RD are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and the like, which has a PPARγ agonist activity and the like, and useful as a therapeutic agent and/or prophylaxis agent and the like for type 2 diabetes and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like is provided.
    提供了一种二苯并氧吩衍生物,其通式表示为(I),其中Y为氢原子等,RA为氢原子等,X为式(b3),其中RB为氢原子等,A为式(a18),其中R1为氢原子等,RC和RD相同或不同,且每个为氢原子等,该物质具有PPARγ激动剂活性等,可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等,或其药学上可接受的盐等。
  • DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2740730B1
    公开(公告)日:2016-11-16
  • US8969345B2
    申请人:——
    公开号:US8969345B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • [EN] HETEROBICYCLIC-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES À SUBSTITUTION PAR RESTE HÉTÉROBICYCLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE.
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2009029592A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Novel Quinolone derivatives and pharmaceutical compositions, certain of which have been found to inhibit inducible NOS synthase have been discovered, together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for the treatment of iNOS-mediated diseases in a patient by administering the compounds.
    新奎诺酮衍生物和药物组合物已被发现,其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合酶,还有合成和使用这些化合物的方法,包括通过给患者施用这些化合物来治疗iNOS介导的疾病的方法。
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