O-butyl-N ethylthiocarbamate | 20899-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-butyl-N ethylthiocarbamate
• 英文别名: O-butyl N-ethylcarbamothioate
• CAS: 20899-74-5
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: KUWUWSIBNWSGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(硫代碳酸 O-丁基酯)硫代酸酐 、 乙胺 生成 O-butyl-N ethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  PESTOVA G. A.; GNATYUK P. P.; IGNATOV V. A.; SMIRNOV R. P., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1979, 22, HO 7, 805-808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备硫氨酯并联产二苄基二硫醚的方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN106380435B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明公开了一种制备硫氨酯并联产二苄基二硫醚的方法，该方法是将烷基黄原酸盐和苄基卤进行酯化反应，得到烷基黄原酸苄基酯；所述烷基黄原酸苄基酯与脂肪胺进行氨解反应，得到硫氨酯和苄基硫醇的混合物；所述硫氨酯和苄基硫醇的混合物与双氧水进行氧化反应后，液固分离，所得固体即为二苄基二硫醚产品，所得液体进行静置，油水分层，油相即为硫氨酯产品。该方法获得的二苄基二硫醚和硫氨酯产品的收率高，纯度高，且制备过程中产品易于分离，对环境友好，原子经济性高，生产成本低，易于实现工业化生产。
• Thiocarbamate preparation utilizing quaternary ammonium salt catalysts
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0004377A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Thiocarbamates are prepared by a process comprising reacting an aqueous solution of a thiocarbamate salt with an organic halide in the presence of a catalytic amount of a quaternary ammonium salt having the formula in which R4 and R5 are independently selected from the group consisting of C1-C25 alkyl and C2-C25 alkenyl, R6 and R7 are independently selected from the group consisting of C6-C25 alkyl and C6-C25 alkenyl, and Y- is an anion selected from the group consisting of chloride and bromide; and separating the thiocarbamate from the aqueous solution.

  硫代氨基甲酸酯的制备方法包括：在催化量的季铵盐存在下，使硫代氨基甲酸酯盐的水溶液与有机卤化物反应，该季铵盐的式为 R4 和 R5 独立地选自 C1-C25 烷基和 C2-C25 烯基，R6 和 R7 独立地选自 C6-C25 烷基和 C6-C25 烯基，Y- 是选自氯化物和溴化物的阴离子；然后将硫代氨基甲酸酯从水溶液中分离出来。
• Process for producing multiple types of microcapsules
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0148769A1

  公开（公告）日：1985-07-17

  A process of encapsulating water-immiscible material within discrete capsules of polyurea without addition of a second reactant, whereby hydrolysis of an isocyanate mo- nomertoform an amine takes place, which in turn reacts with another isocyanate monomer to form polyurea, which comprises the steps of (a) providing at room temperature, a dispersion of (i) a plurality of water-immiscible phases, each phase comprising the water-immiscible material to be encapsulated and at least one organic polyisocyanate in (ii) an aqueous phase comprising a solution of water, a surfactant and a protective colloid; and (b) heating and maintaining said dispersion in a temperature range of about 40° C to about 90° C, whereupon said water-immisicible material is encapsulated within discrete polyurea capsuler enclosures directly usable without further separation or purification.

  一种在不添加第二反应物的情况下将不溶于水的材料封装在聚脲离散胶囊中的工艺，其中异氰酸酯单体水解生成胺，胺又与另一种异氰酸酯单体反应生成聚脲，该工艺包括以下步骤 (a) 在室温下提供以下物质的分散液 (i) 多个不溶于水的相，每个相包括待封装的不溶于水的材料和至少一种 有机多异氰酸酯，其中包括 (ii) 水相，包括水溶液、表面活性剂和保护胶体；以及 (b) 将所述分散液加热并保持在约 40°C 至约 90°C 的温度范围内，然后将所述 可混水材料封装在离散的聚脲胶囊外壳内，无需进一步分离或纯化即可直 接使用。
• 一种硫氨酯捕收剂的合成方法
  申请人：重庆康普化学工业股份有限公司

  公开号：CN117567339A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明属于选矿药剂合成技术领域，具体涉及一种硫氨酯捕收剂的合成方法，该合成方法为：取双黄药酯和伯胺，在40～70℃下混合搅拌反应3～8h，搅拌过程中滴加碱性溶液，待反应结束后静置分层，得到的上层有机相即为硫氨酯捕收剂。本发明无需使用催化剂，操作简单，反应条件温和，合成成本低，产品价格低廉，产品纯度好，不产生副产品巯基乙酸、甲硫醇等，对环境友好，并且，本发明的硫氨酯捕收剂具有较强的捕收性能和选择性，能够降低捕收剂、石灰和起泡剂的用量，从而降低生产成本。
• Use of dinitrophenol compounds as herbicide antidotes, compositions containing the antidotes and seed coated therewith
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0060056B1

  公开（公告）日：1984-04-25